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(R)-3-(6-methoxy-naphthalen-2-yl)-2-methylene-butyraldehyde | 953786-89-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-3-(6-methoxy-naphthalen-2-yl)-2-methylene-butyraldehyde
英文别名
(3R)-3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-2-methylidenebutanal
(R)-3-(6-methoxy-naphthalen-2-yl)-2-methylene-butyraldehyde化学式
CAS
953786-89-5
化学式
C16H16O2
mdl
——
分子量
240.302
InChiKey
MSAQNLJNXHTVLZ-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    403.8±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-3-(6-methoxy-naphthalen-2-yl)-2-methylene-butyraldehyde 在 ruthenium trichloride 过碘酸 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 生成 (R)-naproxen methyl ester
    参考文献:
    名称:
    无环烯烃通过氧化钯(II)催化的不对称分子间heck型反应。
    摘要:
    在这里,我们通过在氧化钯(II)催化条件下使用钯-吡啶基恶唑啉二乙酸酯络合物报告无环烯烃的不对称分子间Heck型反应。与已知的分子间Heck型方案相比,预制的钯-配体配合物比相应的预混合的钯-配体体系具有更高的对映选择性,同时提供增强的不对称诱导性。
    DOI:
    10.1021/ol701584f
  • 作为产物:
    描述:
    反式-2-甲基-2-丁烯醛6-甲氧基萘-2-硼酸 在 chiral palladium(II) catalyst 氧气 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 (R)-3-(6-methoxy-naphthalen-2-yl)-2-methylene-butyraldehyde 、 (S)-3-(6-methoxy-naphthalen-2-yl)-2-methylene-butyraldehyde
    参考文献:
    名称:
    无环烯烃通过氧化钯(II)催化的不对称分子间heck型反应。
    摘要:
    在这里,我们通过在氧化钯(II)催化条件下使用钯-吡啶基恶唑啉二乙酸酯络合物报告无环烯烃的不对称分子间Heck型反应。与已知的分子间Heck型方案相比,预制的钯-配体配合物比相应的预混合的钯-配体体系具有更高的对映选择性,同时提供增强的不对称诱导性。
    DOI:
    10.1021/ol701584f
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文献信息

  • Asymmetric Intermolecular Heck-Type Reaction of Acyclic Alkenes via Oxidative Palladium(II) Catalysis
    作者:Kyung Soo Yoo、Chan Pil Park、Cheol Hwan Yoon、Satoshi Sakaguchi、Justin O'Neil、Kyung Woon Jung
    DOI:10.1021/ol701584f
    日期:2007.9.1
    Herein, we report an asymmetric intermolecular Heck-type reaction of acyclic alkenes by using a palladium-pyridinyl oxazoline diacetate complex under oxidative palladium(II) catalysis conditions. A premade palladium-ligand complex afforded higher enantioselectivities than a corresponding premixed palladium-ligand system, while offering enhanced asymmetric induction when compared to known intermolecular
    在这里,我们通过在氧化钯(II)催化条件下使用钯-吡啶基恶唑啉二乙酸酯络合物报告无环烯烃的不对称分子间Heck型反应。与已知的分子间Heck型方案相比,预制的钯-配体配合物比相应的预混合的钯-配体体系具有更高的对映选择性,同时提供增强的不对称诱导性。
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