(4S)-3-<(3S)-3-<3-(dibenzylamino)phenyl>-4,4-dimethylpentanoyl>-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one | 174485-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-3-<(3S)-3-<3-(dibenzylamino)phenyl>-4,4-dimethylpentanoyl>-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-3-[(3S)-3-[3-(dibenzylamino)phenyl]-4,4-dimethylpentanoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 174485-61-1
• 化学式: C₃₆H₃₈N₂O₃
• 分子量: 546.709
• InChiKey: CZICWRZBTUCOSV-CZNDPXEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氯 、 (4S)-3-<(3S)-3-<3-(dibenzylamino)phenyl>-4,4-dimethylpentanoyl>-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 magnesium bromide 作用下， 生成 (Z,3S)-3-<3-(dibenzylamino)phenyl>-4,4-dimethyl-1-<(4S)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl>-1-pentenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  A Facile Asymmetric Synthesis of 1,2,3-Substituted Indenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9819638
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-苯基-2-恶唑烷酮 在 正丁基锂 、 四氯化钛 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (4S)-3-<(3S)-3-<3-(dibenzylamino)phenyl>-4,4-dimethylpentanoyl>-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Facile Asymmetric Synthesis of 1,2,3-Substituted Indenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9819638

文献信息

• A Facile Asymmetric Synthesis of 1,2,3-Substituted Indenes
  作者：Karen R. Romines、Kristine D. Lovasz、Stephen A. Mizsak、Jeanette K. Morris、Eric P. Seest、Fusen Han、John Tulinsky、Thomas M. Judge、Ronald B. Gammill

  DOI：10.1021/jo9819638

  日期：1999.3.1