摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-benzoyl-4,5-dimethylbenzoic acid | 152818-36-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzoyl-4,5-dimethylbenzoic acid
英文别名
2-benzoyl-4,5-dimethyl-benzoic acid;2-Benzoyl-4,5-dimethyl-benzoesaeure
2-benzoyl-4,5-dimethylbenzoic acid化学式
CAS
152818-36-5
化学式
C16H14O3
mdl
——
分子量
254.285
InChiKey
DMNOXINJIUWBDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    468.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Tachykinin receptor antagonists, isoquinolones and their production
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US05523305A1
    公开(公告)日:1996-06-04
    Novel composition represented by the formula: ##STR1## wherein ring A and ring B each means a benzene ring which may be substituted; R means a hydrogen atom or an alkyl group which may be substituted; R.sup.1 means a hydrogen atom or an alkyl group which may be substituted; R.sup.2 means a hydrocarbon group which may be substituted or a heterocyclic group which may be substituted, or R.sup.1 and R.sup.2, taken together with the adjacent nitrogen atom, jointly form a ring which may be substituted, or a pharmaceutically acceptable salt thereof which is a useful tachykinin receptor antagonist.
    这是化学方程式的描述,表示为:##STR1## 其中环A和环B分别表示可以被取代的苯环;R表示氢原子或可以被取代的烷基基团;R.sup.1表示氢原子或可以被取代的烷基基团;R.sup.2表示可以被取代的碳氢基团或可以被取代的杂环基团,或R.sup.1和R.sup.2,与相邻的氮原子一起,共同形成一个可以被取代的环,或其药用可接受的盐,是一种有用的缓释素受体拮抗剂。
  • Isoquinolinyl compounds which are useful in treating cerebral vascular
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US05527811A1
    公开(公告)日:1996-06-18
    Compounds represented by the formula: ##STR1## wherein the ring A and the ring B each stand for an optionally substituted benzene ring; Ar stands for an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heterocyclic group; Q stands for an oxygen atom or a sulfur atom; R stands for a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted hydroxyl group or an optionally substituted amino group; X stands for --O-- or --NR.sup.1 -- wherein R.sup.1 stands for a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group; Y stands for --O--, --NR.sup.2 -- wherein R.sup.2 stands for a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, or a bond; m denotes 1, 2 or 3, and n denotes 0, 1 or 2, and salts thereof which have excellent calcium- or substance P receptor-antagonistic activity, being useful for treating a cerebralvascular disorder in mammals such as cerebralischemia, cerebral edema and neuronal damage, their production and use.
    由以下公式代表的化合物:##STR1## 其中环A和环B分别代表一个可选择取代的苯环;Ar代表一个可选择取代的芳基或一个可选择取代的杂环基;Q代表一个氧原子或一个硫原子;R代表一个氢原子,一个可选择取代的碳氢基团,一个可选择取代的羟基或一个可选择取代的氨基;X代表--O--或--NR.sup.1 --其中R.sup.1代表一个氢原子或一个可选择取代的碳氢基团;Y代表--O--,--NR.sup.2 --其中R.sup.2代表一个氢原子或一个可选择取代的碳氢基团,或一个键;m表示1、2或3,n表示0、1或2,以及其盐,具有出色的钙或物质P受体拮抗活性,可用于治疗哺乳动物中的脑血管疾病,如脑缺血、脑水肿和神经损伤,其制备和用途。
  • Condensed heterocyclic compounds, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US05482967A1
    公开(公告)日:1996-01-09
    Novel compound represented by the formula: ##STR1## such as 6-Chloro-N-(2,6-diethoxyphenyl)-4-(2-methylphenyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-3- acetamide: ##STR2## or a salt thereof. The compound has an excellent activity of inhibiting ACAT, lowering the cholesterol in blood and inhibiting tachykinin receptor. The present invention also relates to the production and use of the disclosed compound.
    该化合物的分子式为:##STR1##,例如6-氯-N-(2,6-二乙氧基苯基)-4-(2-甲基苯基-2-氧代-2H-1-苯并吡喃-3-乙酰胺:##STR2## 或其盐。该化合物具有出色的抑制ACAT、降低血液中胆固醇和抑制Tachykinin受体的活性。本发明还涉及所述化合物的生产和使用。
  • Synergism of Fe/Ti Enabled Regioselective Arene Difunctionalization
    作者:Yi-Ming Wei、Xiao-Di Ma、Meng-Fei Wang、Xin-Fang Duan
    DOI:10.1021/jacs.2c13207
    日期:2023.1.25
    Regioselective difunctionalization of arenes remains a long-standing challenge in organic chemistry. We report a novel and general Fe/Ti synergistic methodology for regioselective synthesis of various polysubstituted arenes through either E/E′ or Nu/E ortho difunctionalizations of arenes. Preliminary results showed that an unprecedented 1,2-Fe/Ti heterobimetallic arylene intermediate bearing two distinct
    芳烃的区域选择性双官能化仍然是有机化学中长期存在的挑战。我们报告了一种新颖且通用的 Fe/Ti 协同方法,用于通过芳烃的 E/E' 或 Nu/E邻位双官能化区域选择性合成各种多取代芳烃。初步结果表明,具有两个不同 C-M 键的前所未有的 1,2-Fe/Ti 杂双金属亚芳基中间体对于区域选择性双官能化至关重要。
  • Isochinolinone derivatives, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0634402A1
    公开(公告)日:1995-01-18
    Novel compounds represented by the formula: wherein the ring A and the ring B each stand for an optionally substituted benzene ring; Ar stands for an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heterocyclic group; Q stands for an oxygen atom or a sulfur atom; R stands for a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted hydroxyl group or an optionally substituted amino group; X stands for -O- or -NR¹- wherein R¹ stands for a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group; Y stands for -O-, -NR²- wherein R² stands for a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, or a bond; m denotes 1, 2 or 3, and n denotes 0, 1 or 2, and salts thereof which have an excellent calcium- or substance P receptor-antagonistic activity, being useful for treating a cerebralvascular disorder in mammals such as cerebralischemia, cerebral edema and neuronal damage, their production and use.
    式所代表的新型化合物: 其中环 A 和环 B 各代表一个任选取代的苯环; Ar 代表任选取代的芳基或任选取代的杂环基团; Q 代表氧原子或硫原子; R 代表氢原子、任选取代的烃基、任选取代的羟基或任选取代的氨基; X 代表-O-或-NR¹-,其中 R¹ 代表氢原子或任选取代的烃基; Y 代表-O-、-NR²-(其中 R² 代表氢原子或任选取代的烃基)或键; m 表示 1、2 或 3,以及 n 表示 0、1 或 2,及其盐类,它们具有优异的钙或 P 物质受体拮抗活性,可用于治疗哺乳动物的脑血管疾病,如脑缺血、脑水肿和神经元损伤。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐