N-furfuryl-N-methyl-p-toluidine | 106213-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-furfuryl-N-methyl-p-toluidine
• 英文别名: N-Furfuryl-N-methyl-p-toluidin；N-Methyl-N-(p-tolyl)furfurylamine；N-(furan-2-ylmethyl)-N,4-dimethylaniline
• CAS: 106213-65-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: SCQYHQKZIFLFEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  16.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  呋喃-2-甲基对甲苯胺 在 乙醚 、 sodium amide 、 碘甲烷 作用下， 生成 N-furfuryl-N-methyl-p-toluidine
  参考文献：
  名称：

  Tsuboyama; Yanagita, Scientific Papers of the Institute of Physical and Chemical Research (Japan), 1959, vol. 53, p. 329,333

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminomethylation of Aryl Bromides by Nickel-Catalyzed Electrochemical Redox Neutral Cross Coupling
  作者：Yueyue Ma、Jufei Hong、Xiantong Yao、Chengyu Liu、Ling Zhang、Youtian Fu、Maolin Sun、Ruihua Cheng、Zhong Li、Jinxing Ye

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03500

  日期：2021.12.17

  We develop an electrochemical nickel-catalyzed aminomethylation of aryl bromides under mild conditions. The convergent paired electrolysis makes full use of anode and cathode processes, free of a terminal oxidant, a sacrificial anode, a metal reductant, and a prefunctionalized radical precursor. In addition, this method exhibits wide functional group tolerance (63 examples), including some sensitive

  我们在温和条件下开发了一种电化学镍催化的芳基溴氨甲基化反应。收敛配对电解充分利用阳极和阴极工艺，不含末端氧化剂、牺牲阳极、金属还原剂和预功能化自由基前体。此外，该方法表现出广泛的官能团耐受性（63 个示例），包括一些敏感的取代基和芳族杂环。这种氧化还原中性交叉偶联为形成 C(sp 2 )–C(sp 3 ) 键提供了更环保和合成实用的协议。

表征谱图