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1,18-二溴十八烷 | 31772-06-2

中文名称
1,18-二溴十八烷
中文别名
十八亚甲基二溴
英文名称
1,18-dibromooctadecane
英文别名
1,18-Dibrom-octadecan
1,18-二溴十八烷化学式
CAS
31772-06-2
化学式
C18H36Br2
mdl
MFCD00045050
分子量
412.292
InChiKey
WXHAZAOZCQDUFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    56-62 °C(lit.)
  • 沸点:
    384.69°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.2489 (estimate)
  • 闪点:
    100 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 安全说明:
    S26,S36
  • 海关编码:
    2903399090
  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:24322874caa7346cb634b1b2e893c596
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Hall; Reid, Journal of the American Chemical Society, 1943, vol. 65, p. 1467
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Cyclic Acetylenes. XI. The Syntheses ofp,p′-Bridged Cyclic Tolans by the Fritsch-Buttenberg-Wiechell Rearrangement
    摘要:
    为了确定环张力对环状炔烃电子光谱的影响,合成了一系列p,p′-桥接的环状托烯(Vn,n=11、12、13、14和18)。结果发现,增加的环张力产生了显著的淡色效应,并导致了吸收带的轻微红移。在p,p′-桥接的环状托烯(Vn)中观察到的红移与在受张力的o,o′-桥接环状二苯二炔(VI,n=3)中观察到的蓝移形成了对比。
    DOI:
    10.1246/bcsj.44.172
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文献信息

  • Nickel‐Catalyzed Inter‐ and Intramolecular Aryl Thioether Metathesis by Reversible Arylation
    作者:Tristan Delcaillau、Alessandro Bismuto、Zhong Lian、Bill Morandi
    DOI:10.1002/anie.201910436
    日期:2020.1.27
    A nickel-catalyzed aryl thioether metathesis has been developed to access high-value thioethers. 1,2-Bis(dicyclohexylphosphino)ethane (dcype) is essential to promote this highly functional-group-tolerant reaction. Furthermore, synthetically challenging macrocycles could be obtained in good yield in an unusual example of ring-closing metathesis that does not involve alkene bonds. In-depth organometallic
    已经开发出镍催化的芳基硫醚复分解反应来获得高价值的硫醚。1,2-双(二环己基膦基)乙烷(dcype)对于促进这种高度官能团耐受的反应至关重要。此外,在不涉及烯键的闭环易位的不寻常实例中,可以高收率获得具有合成挑战性的大环化合物。深入的有机金属研究支持产物形成的可逆Ni0 / NiII途径。总体而言,这项工作不仅为以前的基于Pd的催化体系提供了更可持续的替代方法,而且还提出了与异常单键易位反应的进一步开发和应用高度相关的新应用和机理信息。
  • THE ELECTROLYSIS OF ω-BROMOCARBOXYLIC ACIDS
    作者:R.G. Woolford
    DOI:10.1139/v62-280
    日期:1962.9.1

    The first successful preparation of ω,ω′-dibromides from the electrolyses of a series of ω-bromocarboxylic acids, Br(CH2)nCOOH (n = 5 to n = 11), is reported. Under conditions of fairly low temperature and current density, yields from 54 to 71% of these dibromides were obtained.The electrolysis of 11-bromoundecanoic acid is discussed as an example of how a small change in experimental conditions can produce a considerable change in the products of reaction. At 50°, the product was mainly 1,20-dibromoeicosane, whereas at 65° the products were mainly the esters methyl 11-bromoundecanoate and methyl 11-methoxyundecanoate.

    报道了从一系列ω-溴羧酸Br(CH₂)ₙCOOH (n = 5到n = 11)的电解制备ω,ω′-二溴化物的首次成功实验。在相对较低的温度和电流密度条件下,获得了54%至71%的二溴化物产率。以11-溴十一酸的电解为例,讨论了实验条件的微小变化如何导致反应产物的显著变化。在50°时,主要产物是1,20-二溴二十烷,而在65°时,主要产物是酯类甲基-11-溴十一酸酯和甲基-11-甲氧基十一酸酯。
  • Towards multivalent CD1d ligands: synthesis and biological activity of homodimeric α-galactosyl ceramide analogues
    作者:Peter J. Jervis、Marie Moulis、John-Paul Jukes、Hemza Ghadbane、Liam R. Cox、Vincenzo Cerundolo、Gurdyal S. Besra
    DOI:10.1016/j.carres.2012.02.034
    日期:2012.7
    Graphical abstract
    图形概要
  • Cyclic Acetylenes. XI. The Syntheses of<i>p</i>,<i>p</i>′-Bridged Cyclic Tolans by the Fritsch-Buttenberg-Wiechell Rearrangement
    作者:Takashi Ando、Masazumi Nakagawa
    DOI:10.1246/bcsj.44.172
    日期:1971.1
    In order to ascertain the effect of ring strain on the electronic spectra of cyclic acetylenes, a series of p,p′-bridged cyclic tolans (Vn, n=11, 12, 13, 14, and 18) has been synthesized. It was found that the increasing ring strain exerted an appreciable hypochromic effect and also caused a slight bathochromic shift of the absorption band. The bathochromic shift observed in the p,p′-bridged cyclic tolans (Vn) forms a contrast with the hypsochromic shift observed in the strained o,o′-bridged cyclic diphenyldiacetylene (VI, n=3).
    为了确定环张力对环状炔烃电子光谱的影响,合成了一系列p,p′-桥接的环状托烯(Vn,n=11、12、13、14和18)。结果发现,增加的环张力产生了显著的淡色效应,并导致了吸收带的轻微红移。在p,p′-桥接的环状托烯(Vn)中观察到的红移与在受张力的o,o′-桥接环状二苯二炔(VI,n=3)中观察到的蓝移形成了对比。
  • Revealing the Side‐Chain‐Dependent Ordering Transition of Highly Crystalline Double‐Cable Conjugated Polymers
    作者:Guitao Feng、Wenliang Tan、Safakath Karuthedath、Cheng Li、Xuechen Jiao、Amelia C. Y. Liu、Hariprasad Venugopal、Zheng Tang、Long Ye、Frédéric Laquai、Christopher R. McNeill、Weiwei Li
    DOI:10.1002/anie.202111192
    日期:2021.11.22
    When switching the alkyl linkers from C12H24 to C16H32 in double-cable conjugated polymers, perylene bisimide side units exhibited order phase transition from disordered structures to ordered H-aggregation, which is strongly correlated to the photovoltaic performance in single-component organic solar cells.
    当在双电缆共轭聚合物中将烷基连接基从 C 12 H 24 转换为 C 16 H 32时,苝双酰亚胺侧单元表现出从无序结构到有序H聚集的有序相变,这与单层光伏性能密切相关。组件有机太阳能电池。
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