Dipropan-2-yl [6,12,18,24-tetratert-butyl-27-di(propan-2-yloxy)phosphoryloxy-26-oxo-2-oxahexacyclo[20.3.1.11,4.110,14.116,20.03,8]nonacosa-3(8),4,6,10(28),11,13,16(27),17,19,22,24-undecaen-28-yl] phosphate | 146860-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: Dipropan-2-yl [6,12,18,24-tetratert-butyl-27-di(propan-2-yloxy)phosphoryloxy-26-oxo-2-oxahexacyclo[20.3.1.11,4.110,14.116,20.03,8]nonacosa-3(8),4,6,10(28),11,13,16(27),17,19,22,24-undecaen-28-yl] phosphate
• CAS: 146860-34-6
• 化学式: C₅₆H₈₀O₁₀P₂
• 分子量: 975.193
• InChiKey: GWZMKZQKKYQMFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.8
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dipropan-2-yl [6,12,18,24-tetratert-butyl-27-di(propan-2-yloxy)phosphoryloxy-26-oxo-2-oxahexacyclo[20.3.1.11,4.110,14.116,20.03,8]nonacosa-3(8),4,6,10(28),11,13,16(27),17,19,22,24-undecaen-28-yl] phosphate 在 氨 作用下， 以45%的产率得到5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxycalix<4>arene
  参考文献：
  名称：

  Proximal intraannular modifications of calix[4]arene via its spirodienone derivative

  摘要：

  对叔丁基杯[4]芳烃 1 的温和氧化产生手性螺二烯酮 3，其用作制备近端二取代和双脱羟基杯芳烃的中间体； 3的晶体结构已确定。

  DOI：

  10.1039/c39930000011
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 在 Trimethylphenylammonium tribromide 碳酸氢钠 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Dipropan-2-yl [6,12,18,24-tetratert-butyl-27-di(propan-2-yloxy)phosphoryloxy-26-oxo-2-oxahexacyclo[20.3.1.11,4.110,14.116,20.03,8]nonacosa-3(8),4,6,10(28),11,13,16(27),17,19,22,24-undecaen-28-yl] phosphate
  参考文献：
  名称：

  Proximal intraannular modifications of calix[4]arene via its spirodienone derivative

  摘要：

  对叔丁基杯[4]芳烃 1 的温和氧化产生手性螺二烯酮 3，其用作制备近端二取代和双脱羟基杯芳烃的中间体； 3的晶体结构已确定。

  DOI：

  10.1039/c39930000011

文献信息

• Proximal intraannular modifications of calix[4]arene via its spirodienone derivative
  作者：Oleg Aleksiuk、Flavio Grynszpan、Silvio E. Biali

  DOI：10.1039/c39930000011

  日期：——

  Mild oxidation of p-tert-butylcalix[4]arene 1 yields the chiral spirodienone 3 which is used as an intermediate for the preparation of proximally disubstituted and didehydroxylated calixarenes; the crystal structure of 3 has been determined.

  对叔丁基杯[4]芳烃 1 的温和氧化产生手性螺二烯酮 3，其用作制备近端二取代和双脱羟基杯芳烃的中间体； 3的晶体结构已确定。