2-((4-fluorophenyl)(methyl)amino)acetonitrile | 864910-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-((4-fluorophenyl)(methyl)amino)acetonitrile
• 英文别名: 2-(4-fluoro-N-methylanilino)acetonitrile
• CAS: 864910-76-9
• 化学式: C₉H₉FN₂
• 分子量: 164.182
• InChiKey: OZQOIAWXCGMYQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-fluorophenyl)(methyl)amino)acetonitrile 、 对氯苯胺 在 三甲基铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(4-chloro-phenyl)-2-[(4-fluoro-phenyl)-methyl-amino]-acetamidine
  参考文献：
  名称：

  Ion Channel Modulators

  摘要：

  这项发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。本文描述的化合物、组合物和方法可用于治疗调节离子通道功能，以及治疗疾病和疾病症状，特别是那些由特定钙通道亚型靶点介导的疾病。

  公开号：

  US20070281937A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰腈 、 氟代二甲基苯胺 在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 氧气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到2-((4-fluorophenyl)(methyl)amino)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过FeSO 4介导的叔胺与苯甲酰氰化物和分子氧或TBHP的氧化氰化反应合成α-氨基腈

  摘要：

  已实现了铁胺介导的叔胺与苯甲酰基氰化物和分子氧或TBHP的氧化氰化反应。该反应在温和的反应条件下提供了α-氰化叔胺，收率好至极佳（高达94％），并且具有很大的多样性（19个实例）。级联过程涉及叔胺的铁催化氧化。我们的协议具有安全氰化试剂，无酸条件，廉价的铁催化剂和有氧氧化的功能。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.03.061

文献信息

• Azobisisobutyronitrile Initiated Aerobic Oxidative Transformation of Amines: Coupling of Primary Amines and Cyanation of Tertiary Amines
  作者：Lianghui Liu、Zikuan Wang、Xuefeng Fu、Chun-Hua Yan

  DOI：10.1021/ol302708r

  日期：2012.11.16

  In the presence of a catalytic amount of radical initiator AIBN, primary amines are oxidatively coupled to imines and tertiary amines are cyanated to α-aminonitriles. These “metal-free” aerobic oxidative coupling reactions may find applications in a wide range of “green” oxidation chemistry.

  在催化量的自由基引发剂AIBN的存在下，伯胺被氧化偶联至亚胺，叔胺被氰化为α-氨基腈。这些“无金属”的好氧氧化偶联反应可能在广泛的“绿色”氧化化学中得到应用。
• Ruthenium Complexes with an Anthyridine‐based Ligand. Synthesis, Characterization and Catalytic Activity
  作者：Ying‐Hao Lo、Yi‐Hung Liu、Shie‐Ming Peng、Shiuh‐Tzung Liu

  DOI：10.1002/jccs.201300084

  日期：2013.7

  Complexation of 2,7‐bis(2‐pyridinyl)‐9‐phenylanthyridine (4) with [RuCl2(CO)3(THF)] and [(η6‐p‐cymene)RuCl2]2 provided the mono‐nuclear complex [(4)Ru(CO)3Cl][RuCl3(CO)3] (5) and the dinuclear complex [(4)Ru2(p‐cymene)2Cl2] (6), respectively. Both complexes have been characterized by spectroscopic, elemental and crystallographic analyses. Complex 6 is an efficient catalyst for the oxidative cyanation of various

  的2,7-双（2-吡啶基）络合-9- phenylanthyridine（4）配有将[RuCl 2（CO）3（THF）]和[（η 6 - p -cymene）的RuCl 2 ] 2提供的单核络合物[（4）Ru（CO）3 Cl] [RuCl 3（CO）3 ]（5）和双核络合物[（4 Ru 2（p- cymene）2 Cl 2 ]（6）。两种配合物均已通过光谱，元素和晶体学分析表征。复杂6 是各种叔芳基胺氧化氰化的有效催化剂。
• [EN] ION CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LA FONCTION CANAL IONIQUE
  申请人：SCION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005087748A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein can be used for the therapeutic modulation of ion channel function, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain calcium channel subtype targets.

  本发明涉及化合物、包含该化合物的组合物以及使用该化合物和组合物的方法。所述的化合物、组合物和方法可用于治疗离子通道功能的治疗调节，以及治疗疾病和疾病症状，特别是由某些钙通道亚型靶点介导的疾病。
• Interpenetrating dye-functionalized indium–organic frameworks for photooxidative cyanation and oxidative cyclization
  作者：Leixin Hou、Xu Jing、Huilin Huang、Chunying Duan

  DOI：10.1039/d2ta07272f

  日期：——

  that the discriminative interpenetrating behavior of In-TPBD-20 and In-TPBD-50 regulates the generation and proportion of O2˙− and 1O2 species via spin-flip electron transfer. Due to the moderate light harvesting ability, prominent O2˙− generation rate and higher framework stability, In-TPBD-20 can serve as an efficient robust heterogeneous photocatalyst for various photocatalytic aerobic oxidation reactions

  金属-有机框架中的结构互穿影响了孔隙率的可设计性和光子吸收的可调性；但是通过合理地修改 MOF 的功能网络互通面临着显着挑战。在此，通过仔细调节光活性推拉发色团堆叠模式，我们报告了两种染料功能化的铟有机框架，2 倍互穿 In-TPBD-20 和 4 倍互穿 In-TPBD-50。值得注意的是，In-MOFs中框架的互穿促进了光捕获能力和空穴-电子分离，而氮位点的引入促进了分子氧的吸附和活化行为。理论计算和活性氧（ROS）测定实验进一步表明，In-TPBD-20和In-TPBD-50的判别互穿行为调节了O 2 ˙ -和1 O 2的产生和比例。物种通过自旋翻转电子转移。由于适中的光捕获能力、显着的 O 2 ˙ -生成率和更高的骨架稳定性，In-TPBD-20 可以作为一种高效、稳健的多相光催化剂，用于各种光催化有氧氧化反应，包括芳基叔胺的氧化氰化和氧化环化在芳基叔胺和马来酰亚胺或缺电子烯烃之间。这项工作为通过调节互穿框架来调节O
• NIS/TEMPO‐Promoted Oxidative Cyanation and Nitro‐Mannich Reaction of Tertiary Amines
  作者：Bulunuer Yusan、Adila Amuti、Xiu Juan Xu、Abudureheman Wusiman

  DOI：10.1002/ejoc.202400144

  日期：——

  NIS/TEMPO-mediated procedure for the C−C cross-coupling reaction of tertiary amines with trimethylsilyl cyanide (TMSCN) and nitroalkanes was developed. The N-Mannich base formed from the tertiary amine and NIS had a stabilizing effect on the iminium intermediate.

  开发了 NIS/TEMPO 介导的叔胺与三甲基氰硅烷 (TMSCN) 和硝基烷烃的 C−C 交叉偶联反应程序。由叔胺和NIS形成的N-曼尼希碱对亚胺中间体具有稳定作用。