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7-iodo-N-(2-(oxazol-2-yl)phenethyl)-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide
7-iodo-N-(2-(oxazol-2-yl)phenethyl)-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻二嗪
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-iodo-N-(2-(oxazol-2-yl)phenethyl)-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide
英文别名
7-iodo-N-[2-[2-(1,3-oxazol-2-yl)phenyl]ethyl]-1,1-dioxo-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazine-3-carboxamide;7-iodo-N-[2-[2-(1,3-oxazol-2-yl)phenyl]ethyl]-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazine-3-carboxamide
CAS
——
化学式
C
19
H
15
IN
4
O
4
S
mdl
——
分子量
522.323
InChiKey
PARKVVVRHPXEJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
29
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
122
氢给体数:
2
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
邻溴氰苄
在
ammonium hydroxide
、
正丁基锂
、
氢气
、
1-羟基苯并三唑
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
正己烷
、
二氯甲烷
为溶剂, -78.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 0.17h, 生成
7-iodo-N-(2-(oxazol-2-yl)phenethyl)-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide
参考文献:
名称:
[EN] FUSED [1,2,4]THIADIAZINE DERIVATIVES WHICH ACT AS KAT INHIBITORS OF THE MYST FAMILY
[FR] DÉRIVÉS DE [1,2,4]THIADIAZINE FUSIONNÉS AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEURS DE KAT DE LA FAMILLE DES MYST
摘要:
一种化合物的化学式(I):抑制MYST家族中一个或多个KATs的活性,即TIP60、KAT6B、MOZ、HBO1和MOF。
公开号:
WO2019043139A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Fused [1,2,4]Thiadiazine Derivatives Which Act as KAT Inhibitors of the MYST Family
申请人:
CTxT Pty Limited
公开号:
US20210380548A1
公开(公告)日:
2021-12-09
A compound of formula (I): which inhibits the activity of one or more KATs of the MYST family, i.e., TIP60, KAT6B, MOZ, HBO1, and MOF.
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