N-[2-(4-甲基苯基)-1-苯基乙基]乙酰胺 | 91200-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: N-[2-(4-甲基苯基)-1-苯基乙基]乙酰胺
• 英文名称: N-acetyl-α-phenyl-β-(p-tolyl)ethylamine
• 英文别名: N-(1-phenyl-2-(p-tolyl)ethyl)acetamide；N-(phenyltolylethyl)-acetamide；N-[2-(4-Methylphenyl)-1-phenylethyl]acetamide；N-[2-(4-methylphenyl)-1-phenylethyl]acetamide
• CAS: 91200-10-1
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: HRZNZJHDJQYWLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二对甲苯基乙烷 在 palladium on activated charcoal 、 copper(II) perchlorate 高氯酸 、 Amberlyst-15 strong acid resin 、 氢气 、 peroxodisulfate ion 作用下， 以 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 0.84h， 生成 N-[2-(4-甲基苯基)-1-苯基乙基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Carbon-hydrogen vs. carbon-carbon bond cleavage of 1,2-diarylethane radical cations in acetonitrile-water

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00183a023

文献信息

• The Photoredox-Catalyzed Meerwein Addition Reaction: Intermolecular Amino-Arylation of Alkenes
  作者：Durga Prasad Hari、Thea Hering、Burkhard König

  DOI：10.1002/anie.201307051

  日期：2014.1.13

  A variety of amides are efficiently accessible under mild conditions by intermolecular amino‐arylation using a photo Meerwein addition with visible light. The reaction has a broad substrate scope, tolerates a large range of functional groups, and was applied to the synthesis of a 3‐aryl‐3,4‐dihydroisoquinoline.

  在温和的条件下，通过使用可见光的Meerwein附加分子间的氨基芳基化可以有效地获得各种酰胺。该反应具有广泛的底物范围，可耐受各种官能团，已被用于合成3-芳基-3,4-二氢异喹啉。