methyl (5R)-3-[3-fluoro-4-(3-methoxycyclobutyl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidine-5-carboxylate | 919348-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (5R)-3-[3-fluoro-4-(3-methoxycyclobutyl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidine-5-carboxylate
• CAS: 919348-11-1
• 化学式: C₁₆H₁₈FNO₅
• 分子量: 323.321
• InChiKey: WSPSXAMRPDVVLB-PFMWSLTASA-N

物化性质

• 沸点：
  415.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (5R)-3-[3-fluoro-4-(3-methoxycyclobutyl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidine-5-carboxylate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (5R)-3-[3-fluoro-4-(3-methoxycyclobutyl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/4037

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (5R)-3-[3-fluoro-4-(3-hydroxycyclobutyl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidine-5-carboxylate 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl (5R)-3-[3-fluoro-4-(3-methoxycyclobutyl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/4037

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/4037
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——