3-((4-methylbenzyl)amino)propanenitrile | 112971-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((4-methylbenzyl)amino)propanenitrile
• 英文别名: N-(4-methyl-benzyl)-β-alanine nitrile；N-(4-Methyl-benzyl)-β-alanin-nitril；3-[(4-Methylphenyl)methylamino]propanenitrile
• CAS: 112971-17-2
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂
• mdl: MFCD11166609
• 分子量: 174.246
• InChiKey: SQCIAHCDZAAYGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯腈 、 4-甲基苄胺 在 carbon nanodots 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以94%的产率得到3-((4-methylbenzyl)amino)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  探测碳纳米点的碳催化活性，以合成生物活性的二氢/螺/乙醇基喹唑啉酮和氮杂-迈克尔加合物

  摘要：

  本文中，我们报道了荧光碳点是有效且可回收的碳催化剂，可在温和的反应条件下生成碳-杂原子键，从而导致喹唑啉酮衍生物和氮杂-迈克尔加合物。结果确定了这种碳的纳米级形式，可作为重要的酸催化的有机转化的替代碳催化剂。在当前反应条件下，-COOH官能团赋予的碳点温和的表面酸性可以有效催化合成挑战性的螺/糖基喹唑啉酮的形成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02914

文献信息

• Substituierte Phenylpyrazolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, Arzneimittel auf Basis dieser Verbindungen, sowie deren Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0086450A2

  公开（公告）日：1983-08-24

  Substituierte Phenylpyrazolderivate der allgemeinen Formel und ihre Salze mit physiologisch verträglichen Säuren, sowie Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen werden beschrieben. Die Verbindungen hemmen die Magensäuresekretion und können zur Prophylaxe und Therapie von Magenulcera verwendet werden.

  介绍了通式中的取代苯基吡唑衍生物及其与生理耐受酸的盐类，以及制备这些化合物的工艺。 这些化合物能抑制胃酸分泌，可用于预防和治疗胃溃疡。
• Bluetooth Security — An Overview
  作者：Joakim Persson、Ben Smeets

  DOI：10.1016/s1363-4127(00)03005-3

  日期：2000.9