2,2-difluoro-N-(4-methylbenzyl)ethanamine | 1179837-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-difluoro-N-(4-methylbenzyl)ethanamine
• 英文别名: 2,2-difluoro-N-[(4-methylphenyl)methyl]ethanamine
• CAS: 1179837-45-6
• 化学式: C₁₀H₁₃F₂N
• 分子量: 185.217
• InChiKey: IJFAKRPDMXEACQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,1-二氟-乙烷 、 4-甲基苄胺 在 2-氯-1,1-二氟-乙烷 、 4-甲基苄胺 、 sodium hydroxide 、 2,2-difluoro-N-(4-methylbenzyl)ethanamine 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,2-difluoro-N-(4-methylbenzyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 2,2-difluoroethylamine starting from a benzylamine compound

  摘要：

  制备2,2-二氟乙胺的过程（I）CHF2CH2NH2  （I）包括阶段（i）和（ii）：阶段（i）：在酸清除剂的存在下，将通式为（II）CHF2-CH2Hal  （II）的2,2-二氟-1-卤代乙烷（其中，在式（II）中，Hal为氯、溴或碘），与通式为（III）苄基胺化合物反应（其中，在式（III）中，R1为氢或C1-C12烷基，R2为氢、卤素、C1-C12烷基或C1-C6烷氧基）；阶段（ii）：对在阶段（i）中获得的N-苄基-2,2-二氟乙胺化合物进行催化氢化，以得到式（I）的2,2-二氟乙胺或其盐。

  公开号：

  US08450528B2
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯-1,1-二氟-乙烷 、 4-甲基苄胺 在 2-氯-1,1-二氟-乙烷 、 4-甲基苄胺 、 sodium hydroxide 、 2,2-difluoro-N-(4-methylbenzyl)ethanamine 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,2-difluoro-N-(4-methylbenzyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2,2-DIFLUOROETHYLAMINE STARTING FROM A BENZYLAMINE COMPOUND

  摘要：

  制备2,2-二氟乙胺的过程（I）CHF2CH2NH2（I）包括阶段（i）和（ii）：阶段（i）：在存在酸清除剂的情况下，将通式（II）CHF2-CH2Hal（II）的2,2-二氟-1-卤代乙烷与通式（III）苄基胺化合物反应，其中，在公式（II）中，Hal是氯，溴或碘，在公式（III）中，R1是氢或C1-C12-烷基，R2是氢，卤素，C1-C12-烷基或C1-C6-烷氧基；阶段（ii）：对阶段（i）得到的N-苄基-2,2-二氟乙胺化合物进行催化氢化，得到式（I）的2,2-二氟乙胺或其盐。

  公开号：

  US20120123163A1

文献信息

• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2,2-DIFLUORETHYLAMIN AUSGEHEND VON EINER BENZYLAMIN-VERBINDUNG
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2638002A1

  公开（公告）日：2013-09-18
• US8450528B2
  申请人：——

  公开号：US8450528B2

  公开（公告）日：2013-05-28
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2,2-DIFLUORETHYLAMIN AUSGEHEND VON EINER BENZYLAMIN-VERBINDUNG<br/>[EN] METHOD FOR PREPARING 2,2-DIFLUOROETHYLAMINE STARTING FROM A BENZYLAMINE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE 2,2-DIFLUORO-ÉTHYLAMINE À PARTIR D'UN COMPOSÉ BENZYLAMINE
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2012062702A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  Verfahren zur Herstellung von 2,2-Difluorethylamin der Formel (I) CHF2CH2NH2 (I) umfassend die Schritte (i) und (ii): Schritt (i): Umsetzung von 2,2-Difluor-1-halogenethan der allgemeinen Formel (II) CHF2-CH2Hal (II), mit einer Benzylamin- Verbindung der Formel (III) in Gegenwart eines Säurefängers, d,h einer Verbindung die in der Lage ist, die bei der Reaktion frei werdende Halogenwasserstoff- Verbindung einzufangen worin in Formel (II) Hal für Chlor, Brom oder Jod steht, und in Formel (III) R1 für Wasserstoff oder für C1-C12-Alkyl steht, und R2 für Wasserstoff, Halogen, C1-C12-Alkyl, oder C1-C6-Alkoxy steht; und Schritt (ii): Katalytische Hydrierung der im Schritt (i) erhaltenen N-Benzyl-2,2-difluorethanamin- Verbindung zu 2,2-Difluorethylamin der Formel (I) oder einem Salz davon.
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2,2-DIFLUOROETHYLAMINE STARTING FROM A BENZYLAMINE COMPOUND
  申请人：LUI Norbert

  公开号：US20120123163A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Process for the preparation of 2,2-difluoroethylamine of the formula (I) CHF 2 CH 2 NH 2 (I) comprising the stages (i) and (ii): stage (i): reaction of 2,2-difluoro-1-haloethane of the general formula (II) CHF 2 —CH 2 Hal  (II), with a benzylamine compound of the formula (III) in the presence of an acid scavenger, in which, in formula (II), Hal is chlorine, bromine or iodine, and, in the formulae (III), R 1 is hydrogen or C 1 -C 12 -alkyl, and R 2 is hydrogen, halogen, C 1 -C 12 -alkyl or C 1 -C 6 -alkoxy; stage (ii): catalytic hydrogenation of the N-benzyl-2,2-difluoroethanamine compound obtained in the stage (i) to give 2,2-difluoroethylamine of the formula (I) or a salt thereof.

  制备2,2-二氟乙基胺(I)CHF2CH2NH2(I)的过程包括以下两个步骤(i)和(ii)：步骤(i)：在酸清除剂的存在下，将通式(II)CHF2-CH2Hal(II)的2,2-二氟-1-卤代乙烷与通式(III)中的苄基胺化合物反应，其中，在式(II)中，Hal是氯、溴或碘，在式(III)中，R1为氢或C1-C12烷基，R2为氢、卤素、C1-C12烷基或C1-C6烷氧基；步骤(ii)：将在步骤(i)中得到的N-苄基-2,2-二氟乙胺化合物催化氢化，得到式(I)的2,2-二氟乙基胺或其盐。
• Process for the preparation of 2,2-difluoroethylamine starting from a benzylamine compound
  申请人：Lui Norbert

  公开号：US08450528B2

  公开（公告）日：2013-05-28

  Process for the preparation of 2,2-difluoroethylamine of the formula (I) CHF2CH2NH2  (I) comprising the stages (i) and (ii): stage (i): reaction of 2,2-difluoro-1-haloethane of the general formula (II) CHF2—CH2Hal  (II), with a benzylamine compound of the formula (III) in the presence of an acid scavenger, in which, in formula (II), Hal is chlorine, bromine or iodine, and, in the formulae (III), R1 is hydrogen or C1-C12-alkyl, and R2 is hydrogen, halogen, C1-C12-alkyl or C1-C6-alkoxy; stage (ii): catalytic hydrogenation of the N-benzyl-2,2-difluoroethanamine compound obtained in the stage (i) to give 2,2-difluoroethylamine of the formula (I) or a salt thereof.

  制备2,2-二氟乙胺的过程（I）CHF2CH2NH2  （I）包括阶段（i）和（ii）：阶段（i）：在酸清除剂的存在下，将通式为（II）CHF2-CH2Hal  （II）的2,2-二氟-1-卤代乙烷（其中，在式（II）中，Hal为氯、溴或碘），与通式为（III）苄基胺化合物反应（其中，在式（III）中，R1为氢或C1-C12烷基，R2为氢、卤素、C1-C12烷基或C1-C6烷氧基）；阶段（ii）：对在阶段（i）中获得的N-苄基-2,2-二氟乙胺化合物进行催化氢化，以得到式（I）的2,2-二氟乙胺或其盐。