chloro(N,N-dimethylamino)methoxyphosphine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: chloro(N,N-dimethylamino)methoxyphosphine
• 英文别名: chloro-N,N-dimethylaminomethoxyphosphine；1-chloro-N,N-dimethyl-1-phosphanyloxymethanamine
• 化学式: C₃H₉ClNOP
• 分子量: 141.537
• InChiKey: JGEMHPXQUDVCBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(N,N-dimethylamino)methoxyphosphine 、 3-硝基-1,2,4-三氮唑 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到N,N-Dimethylamino(Methoxy)(3-nitro-1,2,4-triazolyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of nucleoside phosphoramidites and oligonucleotide synthesis

  摘要：

  这项发明提供了新型双功能磷酰化试剂及其在原位制备5'-保护核苷酸磷酰胺酯和寡核苷酸合成中的应用。根据该发明，双功能磷酰化试剂在中性或微弱碱性条件下与核苷酸迅速反应，无需额外的活化步骤。此外，根据该发明的双功能磷酰化试剂在原位选择性地生成相应的核苷酸磷酰胺酯，无需在将它们用于寡核苷酸合成之前纯化核苷酸磷酰胺酯。最后，根据该发明的双功能磷酰化试剂相对稳定且易于处理。

  公开号：

  US06340749B1
• 作为产物：
  描述：

  二氯亚磷酸甲酯 、 N,N-二甲基三甲基硅胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到chloro(N,N-dimethylamino)methoxyphosphine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of nucleoside phosphoramidites and oligonucleotide synthesis

  摘要：

  这项发明提供了新型双功能磷酰化试剂及其在原位制备5'-保护核苷酸磷酰胺酯和寡核苷酸合成中的应用。根据该发明，双功能磷酰化试剂在中性或微弱碱性条件下与核苷酸迅速反应，无需额外的活化步骤。此外，根据该发明的双功能磷酰化试剂在原位选择性地生成相应的核苷酸磷酰胺酯，无需在将它们用于寡核苷酸合成之前纯化核苷酸磷酰胺酯。最后，根据该发明的双功能磷酰化试剂相对稳定且易于处理。

  公开号：

  US06340749B1