tert-butyl 2-(((4-(diethylamino)phenyl)amino)carbonyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ylcarbamate | 827022-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl 2-(((4-(diethylamino)phenyl)amino)carbonyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[4-(diethylamino)phenyl]carbamoyl]-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-yl]carbamate
• CAS: 827022-78-6
• 化学式: C₂₆H₃₅N₃O₃
• 分子量: 437.582
• InChiKey: GMZUGUZSLYBDIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  638.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(((4-(diethylamino)phenyl)amino)carbonyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ylcarbamate 在 amine-TFA 、 乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 2.0h， 以to provide the titled compound (240 mg, 97%)的产率得到2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid (4-diethylaminophenyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Tetraline derivatives as ghrelin receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，或其治疗上合适的盐或前药，该化合物的制备方法，含有该化合物的组合物以及在预防或治疗由胃饥饿素调节的疾病中使用该化合物，包括厌食症、癌症恶病质、进食障碍、年龄相关的体成分下降、体重增加、肥胖症和糖尿病。

  公开号：

  US07115767B2
• 作为产物：
  描述：

  叔-丁基氯甲酸酯 、 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid (4-diethylaminophenyl)amide 在 三乙胺 作用下， 生成 tert-butyl 2-(((4-(diethylamino)phenyl)amino)carbonyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationship studies on tetralin carboxamide growth hormone secretagogue receptor antagonists

  摘要：

  The structure-activity relationship studies on a series of tetralin carboxamide growth hormone secretagogue receptor (GHS-R) antagonists are discussed. It was found that certain 2-alkoxycarbonylamino substituted tetralin carboxamides are potent, selective, and orally bioavailable GHS-R antagonists. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.02.026

文献信息

• Discovery of Tetralin Carboxamide Growth Hormone Secretagogue Receptor Antagonists via Scaffold Manipulation
  作者：Hongyu Zhao、Zhili Xin、Gang Liu、Verlyn G. Schaefer、H. Douglas Falls、Wiweka Kaszubska、Christine A. Collins、Hing L. Sham

  DOI：10.1021/jm0491750

  日期：2004.12.1

  A case study of rational design of an efficient, specific, and proprietary molecular scaffold based on the structure-activity relationship (SAR) information on a screening hit is described. Potent, selective, and orally bioavailable tetralin carboxamide growth hormone secretagogue receptor (GHS-R) antagonists were discovered. Union of rational design and high throughput synthesis provided a quick access to high quality chemical leads.
• US7115767B2
  申请人：——

  公开号：US7115767B2

  公开（公告）日：2006-10-03