1-benzyl-4-cyano-4-trimethylsilyloxypiperidone | 156215-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-4-cyano-4-trimethylsilyloxypiperidone
• 英文别名: 1-benzyl-4-(trimethylsilyloxy)piperidine-4-carbonitrile；1-Benzyl-4-((trimethylsilyl)oxy)piperidine-4-carbonitrile；1-benzyl-4-trimethylsilyloxypiperidine-4-carbonitrile
• CAS: 156215-49-5
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂OSi
• 分子量: 288.465
• InChiKey: OJORFSRWWIGRPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷、氯仿、乙酸乙酯、二甲亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-cyano-4-trimethylsilyloxypiperidone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到4-(氨基甲基)-1-苄基哌啶-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of 1-Oxa-3,8-diazaspiro [4,5] Decan-2-ones

  摘要：

  Synthesis of 1-oxa-3,8-diazospiro [4,5] decan-2-ones from 4-pyridone by addition of trimethylsilyl cyanide.

  DOI：

  10.1080/00397919408011753
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 、 三甲基氰硅烷 在 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-benzyl-4-cyano-4-trimethylsilyloxypiperidone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROGRANULIN MODULATORS AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] MODULATEURS DE LA PROGRANULINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了化合物的公式(I)，这些化合物可以调节前蛋白颗粒素，并且可以用于治疗与前蛋白颗粒素相关的疾病，如额颞叶痴呆症（FTLD）。

  公开号：

  WO2021081272A1

文献信息

• 联苯类化合物及其制备方法和医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN111909108B

  公开（公告）日：2023-05-02

  本发明公开了联苯类化合物及其制备方法和医药用途，该联苯类化合物结构如式(I)或式(II)所示，本发明的联苯类化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、内消旋体、外消旋体、立体异构体、代谢产物、代谢前体、前药或溶剂化物是PD‑L1抑制剂，对PD‑1和PD‑L1蛋白‑蛋白相互作用具有显著的抑制作用，因而可应用于制备PD‑L1抑制剂，并应用于制备预防或治疗肿瘤、自身免疫性疾病、器官移植排斥、感染性疾病和炎症性疾病的免疫调节剂类药物；