rac-10,10'-spirobi(indeno[1,2-b][1]benzothiophene)-5,5-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: rac-10,10'-spirobi(indeno[1,2-b][1]benzothiophene)-5,5-dioxide
• 化学式: C₂₉H₁₆O₂S₂
• 分子量: 460.577
• InChiKey: OCVVDTWPUCJKBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.89
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-10,10'-spirobi(indeno[1,2-b][1]benzothiophene)-5,5-dioxide 、 N,N-二甲基-对苯二胺 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以49%的产率得到rac-N,N-dimethyl-4-(spiro[indeno[1,2-b][1]benzothiophene-10,10'-indeno[1,2-b]indol]-5'-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  含吡咯手性螺分子的合成及其光学和手性光学特性

  摘要：

  由10,10'-螺二[茚并[1,2-b][1]苯并噻吩]5,5-二氧化物和5,5,5',5'-成功合成了含吡咯的手性螺π共轭化合物四氧化...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20190001
• 作为产物：
  描述：

  在 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 rac-10,10'-spirobi(indeno[1,2-b][1]benzothiophene)-5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  手性螺分子的圆偏振发光：10,10'-螺双（茚并[1,2- b ] [1]苯并噻吩）衍生物的合成及光学性质

  摘要：

  合成了具有噻吩和/或噻吩S，S-二氧化物单元的手性螺环多环芳族化合物，作为新的圆偏振发光（CPL）材料系列。噻吩单元被氧化成S，S-二氧化物会显着改变光物理性质，例如更高的荧光量子产率和光致发光光谱中的正溶剂化色度。密度泛函理论计算定性地证明了观察到的吸收特性。制备的手性螺环化合物对小有机分子表现出强烈的CPL信号，并且具有相对较大的不对称因子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02337