4-[(4-Piperidin-1-ylphenyl)sulfonylamino]butanoic acid | 125393-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[(4-Piperidin-1-ylphenyl)sulfonylamino]butanoic acid
• CAS: 125393-20-6
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 326.417
• InChiKey: NSOKMWVWMQHOFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-Piperidin-1-ylphenyl)sulfonylamino]butanoic acid 在 劳森试剂 、 sodium acetate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-[4-(1-piperidyl)benzenesulphonyl]-2-pyrrolidinethione
  参考文献：
  名称：

  Toja; Parini; Bonetti, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1994, vol. 44, # 4, p. 501 - 509

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌啶 在 1,4-二氧六环 、 sodium hydroxide 、 五氯化磷 、 三氧化硫 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4-[(4-Piperidin-1-ylphenyl)sulfonylamino]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Toja; Parini; Bonetti, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1994, vol. 44, # 4, p. 501 - 509

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4990531A
  申请人：——

  公开号：US4990531A

  公开（公告）日：1991-02-05
• US5081130A
  申请人：——

  公开号：US5081130A

  公开（公告）日：1992-01-14
• US5164514A
  申请人：——

  公开号：US5164514A

  公开（公告）日：1992-11-17
• Toja; Parini; Bonetti, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1994, vol. 44, # 4, p. 501 - 509
  作者：Toja、Parini、Bonetti、Hunt、Fortin、Barzaghi、Cesana、Maggioni、Nencioni、Galliani

  DOI：——

  日期：——