[4-(piperidinyl)-benzenesulphonyl]chloride | 125393-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: [4-(piperidinyl)-benzenesulphonyl]chloride
• 英文别名: 4-(1-piperidinyl)benzenesulfonyl chloride；4-piperidylbenzenesulphonyl chloride；4-Piperidinylbenzenesulphonyl chloride；4-piperidin-1-ylbenzenesulfonyl chloride
• CAS: 125393-32-0
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₂S
• 分子量: 259.757
• InChiKey: NIHQHAOPTSHEGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(piperidinyl)-benzenesulphonyl]chloride 在 劳森试剂 、 sodium hydroxide 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1-[4-(1-piperidyl)benzenesulphonyl]-2-pyrrolidinethione
  参考文献：
  名称：

  Toja; Parini; Bonetti, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1994, vol. 44, # 4, p. 501 - 509

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌啶 在 1,4-二氧六环 、 五氯化磷 、 三氧化硫 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [4-(piperidinyl)-benzenesulphonyl]chloride
  参考文献：
  名称：

  Toja; Parini; Bonetti, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1994, vol. 44, # 4, p. 501 - 509

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-arylsulphonyl-2-pyrrolidone derivatives, their preparation process and
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US05204341A1

  公开（公告）日：1993-04-20

  1-arylsulphonyl-2-pyrrolidone derivatives for treating spasmodic disorders in gastro-enterology, in gynaecology, in obstetrics, in urology; intermediates in the preparation of such products; methods for preparing such products and pharmaceutical preparations containing such products.

  1-芳基磺酰基-2-吡咯烷酮衍生物，用于治疗胃肠道痉挛性疾病、妇科、产科、泌尿科疾病；用于制备这类产品的中间体；制备这类产品的方法和含有这类产品的药物制剂。
• 1-arylsulphonyl-2-piperidinone derivatives, process and intermediates
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US05041436A1

  公开（公告）日：1991-08-20

  The invention relates to the products of formula ##STR1## in which R represents the radical ##STR2## in which R.sub.1 at any position on the benzene ring represents linear, branched or cyclic alkyl, alkenyl or alkynyl containing up to 8 carbon atoms, or the radical ##STR3## in which R.sub.2 and R.sub.3, which may be identical or different, represents hydrogen or linear alkyl, alkenyl or alkynyl containing up to 8 carbon atoms or form, together with the nitrogen atom to which they are attached, a carbonaceous heterocyclic radical optionally containing another hetero atom, or the radical OR', R' representing hydrogen, a linear, branched or cyclic alkyl containing up to 8 carbon atoms or aryl containing up to 14 carbon atoms, or the radical SR.sub.4 or S(O)R.sub.5, R.sub.4 and R.sub.5 representing linear, branched or cyclic alkyl, alkenyl, or alkynyl containing up to 8 carbon atoms, or R represents naphthyl optionally substituted with the radical R'.sub.1, R'.sub.1 being as defined above for R.sub.1, to a process and intermediates for the preparation thereof, to their application as medicinal products and to compositions containing them.

  本发明涉及公式##STR1##的产物，其中R代表基团##STR2##，其中苯环上任何位置的R.sub.1代表直链，支链或环状烷基，烯基或炔基，含有高达8个碳原子，或基团##STR3##，其中R.sub.2和R.sub.3可以相同或不同，代表氢或直链烷基，烯基或炔基，含有高达8个碳原子，或与它们连接的氮原子一起形成碳杂环基团，可选含有另一个杂原子，或基团OR'，其中R'代表氢，含有高达8个碳原子的直链，支链或环状烷基，或含有高达14个碳原子的芳基，或基团SR.sub.4或S（O）R.sub.5，其中R.sub.4和R.sub.5代表直链，支链或环状烷基，烯基或炔基，含有高达8个碳原子，或R代表萘，可选用基团R'.sub.1取代，其中R'.sub.1与R.sub.1的定义相同，本发明还涉及其制备过程和中间体，以及它们作为药物产品和含有它们的组合物的应用。
• Method and compositions for identifying anti-hiv therapeutic compounds
  申请人：Birkus Gabriel

  公开号：US20070190523A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention relates to methods and compositions for identifying compounds having therapeutic activity against human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及用于鉴定具有治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）活性的化合物的方法和组合物。
• US4990531A
  申请人：——

  公开号：US4990531A

  公开（公告）日：1991-02-05
• US5037822A
  申请人：——

  公开号：US5037822A

  公开（公告）日：1991-08-06