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3-piperazin-1-yl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ol
3-piperazin-1-yl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ol | 58170-79-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
四氢化萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-piperazin-1-yl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ol
英文别名
(2R,3R)-3-piperazin-1-yl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol
CAS
58170-79-9
化学式
C
14
H
20
N
2
O
mdl
——
分子量
232.326
InChiKey
OVDQWKBVBLRVHR-ZIAGYGMSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
93-96 °C(Solv: hexane (110-54-3))
沸点:
402.2±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.158±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.42
重原子数:
17.0
可旋转键数:
1.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
2.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-[4-(3-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-piperazin-1-yl]-1-phenyl-propan-1-one
58170-81-3
C
23
H
28
N
2
O
2
364.488
——
3-[4-(3-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-piperazin-1-yl]-2-methyl-1-phenyl-propan-1-one
——
C
24
H
30
N
2
O
2
378.514
反应信息
作为反应物:
描述:
3-piperazin-1-yl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ol
以74%的产率得到
参考文献:
名称:
IVANOV I. C.; TROANSKA G. R.; CHRISTOVA K. S.; DANTCHEV D. K.; SULAY P. B+, ARCH. PHARM.
, 1977, 310, NO 11, 925-931
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2,3-epoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
在 palladium on activated charcoal 、
氢气
、 lithium perchlorate 作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 反应 27.0h, 生成
3-piperazin-1-yl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ol
参考文献:
名称:
基于哌嗪的 11C 标记配体库的合成和标记,用于囊泡乙酰胆碱转运蛋白的成像
摘要:
胆碱能系统与神经退行性疾病有关,正电子发射断层扫描 (PET) 对胆碱能神经支配的可视化将是了解这些疾病的有用工具。囊泡乙酰胆碱转运蛋白 (VAChT) 的配体,被认为是胆碱能神经元的标志物,可以作为这种 PET 示踪剂。目的是找到一种使用库概念的 VAChT PET 示踪剂,以创建一个小而多样的标记化合物库。从相同的前体和市售的芳基碘化物 6a-f 中,六种潜在的 VAChT PET 示踪剂 [(11)C]-(±)5a-f,通过钯 (0) 介导的氨基羰基化进行 (11)C 标记,使用标准协议。得到的标记化合物 [(11)C]-(±)5a-f 的放射化学纯度 > 95% 的衰减校正放射化学产率和比放射性分别在 4-25% 和 124-597 GBq/µmol 之间。然后进行放射自显影研究以评估化合物对 VAChT 的结合选择性。标记的化合物 [(11)C]-(±)5d 和 [(11)C]-(±)5e
DOI:
10.1002/jlcr.3208
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