2-(2-phenylethyl)-4-methoxyphenol | 54888-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(2-phenylethyl)-4-methoxyphenol
• 英文别名: 4-methoxy-2-(2-phenylethyl)phenol；5-Methoxy-bibenzyl-2-ol
• CAS: 54888-83-4
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: BPPXJOLKBKIXBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-2-(2-chloroethyl)-1-ethoxycarbonyl-4-hydroxypyrrolidine 、 2-(2-phenylethyl)-4-methoxyphenol 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以24%的产率得到(2R,4R)-1-ethoxycarbonyl-4-hydroxy-2-{2-[4-methoxy-2-(2-phenylethyl)phenoxy]ethyl}pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Diphenylethane compounds containing a saturated heterocyclic group,

  摘要：

  式（I）的化合物：其中：R.sup.1代表通过环碳原子连接到由A表示的键或基团的饱和杂环基团；R.sup.2a、R.sup.2b、R.sup.2c、R.sup.3a、R.sup.3b、R.sup.3c和R.sup.3d为氢或各种其他基团或原子；A表示单键或具有1至6个碳原子的烷基基团是5-羟色胺2受体拮抗剂，并具有抑制角鲨烯合酶活性的能力。它们不仅可以预防和抑制动脉粥样硬化的发展和进展，还可以抑制动脉粥样硬化病变中的血栓形成，并可以改善血液动力学。

  公开号：

  US05843983A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-苯基-2,3-二氢-吲哚 在 palladium on activated charcoal 高氯酸 、 氢气 作用下， 生成 2-(2-phenylethyl)-4-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9,10-dihydrophenanthrenes including orchinol methyl ether

  摘要：

  还原 2-苯基吲哚 得到二氢衍生物，氢解后得到 2-氨基联苄。 通过分解衍生出的偶氮砜，后者被最好地转化为 9,10-二氢菲。 后者通过分解衍生出的偶氮砜可转化为 9,10-二氢菲。几种甲氧基二氢菲，包括 通过这种方法制备出了几种甲氧基二氢菲，其中包括兽皮酚甲醚。将二氢菲转化为菲。 将二氢菲转化为菲，可以通过苄基溴化，然后脱氢溴化来实现。 将二氢菲转化为菲的方法可以通过苄基溴化，然后脱氢溴化来实现。

  DOI：

  10.1071/ch9750065

文献信息

• Efficient Heterogeneously Palladium-Catalysed Synthesis of Stilbenes and Bibenzyls
  作者：Giuseppe Cusati、Anja Wedig、Laurent Djakovitch

  DOI：10.2174/157017809787003043

  日期：2009.1.1

  An alternative heterogeneously palladium catalysed procedure for the synthesis of functional stilbenes and bibenzyls is reported. Starting from aryl bromides and using simple commercially available Pd/C catalyst at a low catalytic rate (1 mol%), stilbenes are obtained with 30-100% GC-yields and bibenzyls are produced in a one-pot fashion with 27-100% GC-yields. The procedure showed, however, some limitations when applied to strongly deactivated aryl bromides that could be in some extent overcome by using corresponding iodo derivatives.

  报道了一种替代的异质钯催化程序，用于合成功能性斯蒂尔本和二苯乙烯。该方法以芳基溴化物为起始材料，使用简单的商用Pd/C催化剂，在低催化剂用量（1 mol%）下，斯蒂尔本的GC产率在30-100%之间，二苯乙烯则以单锅法生产，GC产率为27-100%。然而，该方法在强去活化的芳基溴化物应用时显示出一些局限性，但通过使用相应的碘衍生物可以在某种程度上克服这些问题。
• Diaryl alkane derivatives containing an alicyclic group, their preparation and their therapeutic and prophylactic uses
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0790235A1

  公开（公告）日：1997-08-20

  Compounds of formula (I): [in which: R1 represents a saturated heterocyclic group attached to the bond or group represented by A through a ring carbon atom; R2a, R2b, R2c, R3a, R3b, R3c and R3d are hydrogen or various other groups or atoms; and A represents a single bond or an alkylene group having from 1 to 6 carbon atoms] are serotonin 2 receptor antagonists and have the ability to inhibit the activity of squalene synthase. They can not only prevent and inhibit the development and progression of arteriosclerosis but can also inhibit thrombosis in arteriosclerotic lesions and can improve hemodynamics.

  式(I)化合物： 其中R1代表通过环碳原子连接到 A 所代表的键或基团上的饱和杂环基团；R2a、R2b、R2c、R3a、R3b、R3c 和 R3d 是氢或各种其他基团或原子；A 代表单键或具有 1 至 6 个碳原子的亚烷基]是血清素 2 受体拮抗剂，具有抑制角鲨烯合成酶活性的能力。它们不仅能预防和抑制动脉硬化的发生和发展，还能抑制动脉硬化病变部位的血栓形成，并能改善血液动力学。
• Hammond, Milton L.; Zambias, Robert A.; Chang, Michael N., Journal of Medicinal Chemistry, 1990, vol. 33, # 3, p. 909 - 918
  作者：Hammond, Milton L.、Zambias, Robert A.、Chang, Michael N.、Jensen, Norman P.、McDonald, John、et al.

  DOI：——

  日期：——
• HAMMOND, MILTON L.;ZAMBIAS, ROBERT A.;CHANG, MICHAEL N.;JENSEN, NORMAN P.+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 908-918
  作者：HAMMOND, MILTON L.、ZAMBIAS, ROBERT A.、CHANG, MICHAEL N.、JENSEN, NORMAN P.+

  DOI：——

  日期：——
• US5843983A
  申请人：——

  公开号：US5843983A

  公开（公告）日：1998-12-01