(R)-(+)-4-(甲氧基甲基)-1,3-二氧戊环-2-酮 | 185836-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: (R)-(+)-4-(甲氧基甲基)-1,3-二氧戊环-2-酮
• 中文别名: (R)-3-甲氧基-1,2-丙二醇环状碳酸酯；(R)-(+)-4-(甲氧甲基)-1,3-二氧六环基-2-酮；(R)-(+)-4-(甲氧基甲基)-1,3-二氧杂烷-2-酮
• 英文名称: (R)-4-(methoxymethyl)-1,3-dioxolan-2-one
• 英文别名: 4(R)-methoxymethyl-1,3-dioxolan-2-one；(R)-Methoxymethyl-1,3-dioxolan-2-one；(R)-(+)-4-(Methoxymethyl)-1,3-dioxolan-2-one；(4R)-4-(methoxymethyl)-1,3-dioxolan-2-one
• CAS: 185836-34-4
• 化学式: C₅H₈O₄
• 分子量: 132.116
• InChiKey: DNSGQMOSYDHNHO-SCSAIBSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-106 °C0.9 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.24 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  避免与强酸接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

SDS

1.1 产品标识符
: (R)-(+)-4-(Methoxymethyl)-1,3-dioxolan-2-one
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
(R)-3-Methoxy-1,2-propanediol cyclic carbonate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (R)-3-Methoxy-1,2-propanediol cyclic carbonate
别名
: C5H8O4
分子式
: 132.11 g/mol
分子量
成分 浓度
(R)-(+)-4-(Methoxymethyl)-1,3-dioxolan-2-one
-
化学文摘编号(CAS No.) 185836-34-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
容器保持紧闭，储存在干燥通风处。 打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
贮存在阴凉处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
105 - 106 °C 在 1.2 hPa - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.24 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法

(R)-(+)-4-(甲氧甲基)-1,3-二氧杂戊环-2-酮是重要的基础材料，可用于合成手性恶唑烷酮。

用途

Jegham 和他的同事利用化合物 1和2合成了手性胺氧化酶抑制剂类似物3。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-二苯尿烷 、 (R)-(+)-4-(甲氧基甲基)-1,3-二氧戊环-2-酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以33%的产率得到(5R)-5-(methoxymethyl)-3-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  手性2,3-碳酸甘油酯在3-芳基-2-恶唑烷酮合成中的应用

  摘要：

  通过用N-芳基氨基甲酸酯的环状碳酸酯的区域特异性开环并随后环化，可以容易地制备取代的手性3-芳基-2-恶唑烷酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00814-4
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 (S)-(-)-环氧丙基甲基醚 在 [Ga(η4-(tris(2-oxy-3,5-dimethylbenzyl)amine)] 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 以> 99 %的产率得到(R)-(+)-4-(甲氧基甲基)-1,3-二氧戊环-2-酮
  参考文献：
  名称：

  利用机械产物选择性两步合成含有氨基酸的光学活性生物衍生环状碳酸酯

  摘要：

  描述了带有氨基酸官能团的环状碳酸酯的合成。在底物的初始形成中使用对映体纯氨基酸和缩水甘油，结合与CO 2 环加成的立体保留机制，提供了具有一系列光学活性的生物衍生环状碳酸酯。 DFT 研究提供了对其运行机制的重要见解。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400219
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 6-(benzyloxy)benzo[d]isoxazol-3-ylcarbamate 、 (R)-(+)-4-(甲氧基甲基)-1,3-二氧戊环-2-酮 在 (R)-(+)-4-(甲氧基甲基)-1,3-二氧戊环-2-酮 作用下， 以62的产率得到(S)-3-(6-(benzyloxy)benzo[d]isoxazol-3-yl)-5-(methoxymethyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals 2018, 61, 252 - 262

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxazolidinone derivatives, their preparation and therapeutical use
  申请人：Synthelabo

  公开号：US05843975A1

  公开（公告）日：1998-12-01

  The present invention relates to isoindole derivatives, and more particularly to 5-(hydroxymethyl)oxazolidine-2-one derivatives which are substituted at the 3 position by an indazole, benzisoxazole or benzisothiazole ring system, to a process for their preparation and to their application in therapy.

  本发明涉及异吲哚衍生物，更具体地是在3位被吲唑、苯并异噁唑或苯并异硫唑环系统取代的5-(羟甲基)噁唑啉-2-酮衍生物，以及它们的制备方法和在治疗中的应用。
• “In-loop” [¹¹ C]CO₂ fixation: Prototype and proof of concept
  作者：Kenneth Dahl、Thomas L. Collier、Ran Cheng、Xiaofei Zhang、Oleg Sadovski、Steven H. Liang、Neil Vasdev

  DOI：10.1002/jlcr.3528

  日期：2018.3

  model 11 C-carbonyl-labeled carbamates as well as symmetrical and unsymmetrical ureas based on their widespread use in radiotracer design and our clinical research interests for proof of concept. Utility of this method is demonstrated by the synthesis of a reversible radiopharmaceutical for monoamine oxidase B, [11 C]SL25.1188, and 2 novel fatty acid amide hydrolase inhibitors. These radiotracers were

  碳11标记的二氧化碳是合成正电子发射断层扫描放射性示踪剂的最常见原料，可直接用于11 C-羰基化。在此，我们报告了一种设备的开发，该设备利用“环内”技术通过[11C]CO2固定来促进11C-羰基放射性示踪剂的稳健且可重复的合成。我们的“环内”[11 C]CO2 固定方法简单、高效，并且在环境压力和温度下顺利进行。我们选择了模型 11 C-羰基标记的氨基甲酸酯以及对称和不对称的脲，基于它们在放射性示踪剂设计中的广泛用途以及我们用于概念验证的临床研究兴趣。该方法的实用性通过单胺氧化酶 B、[11 C]SL25.1188 和 2 种新型脂肪酸酰胺水解酶抑制剂的可逆放射性药物的合成得到证明。这些放射性示踪剂经过分离和配制（>3.5 GBq；100 mCi），具有放射化学纯度（>99%）和摩尔放射性（≥80 GBq/μmol；≥2162 mCi/μmol）。
• Oxazolidin-2-one derivatives, preparation method therefor and
  申请人：Synthelabo

  公开号：US05969146A1

  公开（公告）日：1999-10-19

  Compounds derived from oxazolidin-2-one of formula (I) ##STR1## in which: R.sub.1 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a hydroxyalkyl group, a fluoroalkyl group, a hydroxyfluoroalkyl group, a cyanoalkyl group, a substituted or unsubstituted phenyl group, a substituted or unsubstituted phenylmethyl group or an R.sub.3 A- group in which R.sub.3 is a cycloalklyl or cyclooxyalkyl group which is unsubstituted or substituted by a hydroxyl group and A is a --CH.sub.2 or --CH.sub.2 --CH.sub.2 radical, R.sub.2 represents a hydrogen atom or a methyl group, X represents an oxygen or sulphur atom or an NR.sub.4 group where R.sub.4 is an alkyl group or a hydrogen atom, and Z represents an oxygen atom or a --CH.dbd.CH or --CH.sub.2 --CH.sub.2 group, their process of preparation and their applications in therapeutics.

  从氧唑啉-2-酮衍生的化合物，其化学式为（I）##STR1##其中：R.sub.1代表氢原子、烷基、羟基烷基、氟烷基、羟基氟烷基、氰基烷基、取代或未取代苯基、取代或未取代苯甲基或R.sub.3 A-基团，其中R.sub.3是未取代或取代的环烷基或环氧烷基，A是--CH.sub.2或--CH.sub.2--CH.sub.2基团，R.sub.2代表氢原子或甲基，X代表氧原子、硫原子或NR.sub.4基团，其中R.sub.4是烷基或氢原子，Z代表氧原子或--CH.dbd.CH或--CH.sub.2--CH.sub.2基团，它们的制备过程及在治疗学中的应用。
• Use of chiral glycerol 2,3-carbonate in the synthesis of 3-aryl-2-oxazolidinones
  作者：S. Jegham、A. Nedelec、Ph. Burnier、Y. Guminski、F. Puech、J.J. Koenig、P. George

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00814-4

  日期：1998.6

  Substituted chiral 3-aryl-2-oxazolidinones were readily prepared via regiospecific opening of cyclic carbonates with N-arylcarbamates and subsequent cyclization.

  通过用N-芳基氨基甲酸酯的环状碳酸酯的区域特异性开环并随后环化，可以容易地制备取代的手性3-芳基-2-恶唑烷酮。
• Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals 2018, 61, 252 - 262
  作者：

  DOI：——

  日期：——

表征谱图