heptyl 2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acetate | 1082204-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: heptyl 2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acetate
• 英文别名: Heptyl 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)acetate；heptyl 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)acetate
• CAS: 1082204-76-9
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: QMFCUUQCZSLBKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正庚醇 、 胡椒乙酸 在 吡啶 、 氯磷酸二乙酯 作用下， 反应 3.0h， 以79%的产率得到heptyl 2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  磷酸酯-羧酸酯混合酸酐法：温和有效的酯和酰胺键构建工艺

  摘要：

  描述了一种高效的羧酸酯-磷酸酐途径，可从羧酸，醇或胺直接，经济地合成酯和酰胺。该反应在保留手性仲醇和α-氨基酸衍生物的构型的情况下进行，从而允许获得有用的手性助剂，配体和有机催化剂。由于副产物的水溶性，可以直接高产率地分离出酯和酰胺产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.103

文献信息

• Direct formation of esters and amides from carboxylic acids using diethyl chlorophosphate in pyridine
  作者：James McNulty、Venkatesan Krishnamoorthy、Al Robertson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.08.074

  日期：2008.10

  efficient method involving pyridine activation of the carboxylate–phosphate anhydride pathway is described resulting in a direct synthesis of esters from carboxylic acids and alcohols, as well as in the formation of useful amide and peptide derivatives. The reaction proceeds with retention of configuration with both chiral secondary alcohols and α-amino acid derivatives. Ester and amide products can

  描述了一种有效的方法，该方法涉及吡啶活化羧酸酯-磷酸酐路径的方法，该方法可从羧酸和醇直接合成酯，并形成有用的酰胺和肽衍生物。该反应在保持手性仲醇和α-氨基酸衍生物的构型的情况下进行。由于副产物的水溶性，可以直接高产率地分离出酯和酰胺产物。