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heptyl nitrite | 629-43-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
heptyl nitrite
英文别名
Heptylnitrit
heptyl nitrite化学式
CAS
629-43-6
化学式
C7H15NO2
mdl
——
分子量
145.202
InChiKey
IAHLQSRLEFUEMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    42 °C(Press: 9 Torr)
  • 密度:
    0.95±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1060

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    heptyl nitrite氢气 作用下, 生成 庚胺
    参考文献:
    名称:
    Mailhe; Bellegarde, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1919, vol. <4>25, p. 590
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    正庚醇硫酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以35 g的产率得到heptyl nitrite
    参考文献:
    名称:
    呋喃酮酸的制备方法
    摘要:
    本发明属于医药化工技术领域,具体涉及一种呋喃酮酸的制备方法。将亚硝酸钠水溶液滴加至浓硫酸和长链醇的水溶液中,滴加完毕后,分离酯层得到亚硝酸酯;将2‑乙酰呋喃溶于稀盐酸溶液中,加入浓硫酸和催化剂,控温,滴加亚硝酸酯,滴加完后继续搅拌反应,反应结束后调节pH,过滤回收催化剂,滤液中加入萃取剂萃取反应产生的长链醇与未反应的乙酰呋喃,水相即为呋喃酮酸水溶液。本发明采用的氧化剂仅需要稍过量于底物的量,较亚硝酸钠氧化减少了有毒气体氮氧化物的产生,且反应条件温和,催化剂的使用加快了水解过程,减少了副反应,提高了收率,收率达到82.5%以上,2‑乙酰呋喃转化率达95%以上。
    公开号:
    CN110003151B
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文献信息

  • The rotationally resolved electronic spectra of several conformers of 1-hexoxy and 1-heptoxy
    作者:Lily Zu、Jinjun Liu、Sandhya Gopalakrishnan、Terry A Miller
    DOI:10.1139/v04-056
    日期:2004.6.1
    Laser-induced fluorescence excitation spectra of five vibronic bands of 1-hexoxy and three bands of 1-heptoxy have been recorded in a jet-cooled environment. Experimental values of rotational constants for both the and states and components of the spin-rotational tensor for the state were obtained by an analysis of the partially resolved rotational structure of the vibronic bands. Comparing these experimental
    已在喷射冷却环境中记录了 1-己氧基的五个振动带和 1-庚氧基的三个带的激光诱导荧光激发光谱。通过对振动带的部分分辨旋转结构的分析,获得了 和 状态以及状态分量的旋转常数的实验值。将这些实验结果与量子化学计算进行比较,并使用较小烷氧基的相应分配作为指导,允许对带进行明确的构象分配。还讨论了对更大烷氧基的类似分配的扩展。关键词:电子光谱,有机自由基,燃烧,大气化学
  • Tetraphenylphosphonium nitrites
    作者:James H. Clark、Duncan J. Macquarrie
    DOI:10.1039/c39880000229
    日期:——
    Three different forms of tetraphenylphosphonium nitrite have been found to exist: an ionic nitrite, a co-ordinated nitrite, and a molecular species.
    已发现存在三种不同形式的亚硝酸四苯基phosph:离子亚硝酸根,配位亚硝酸根和分子种类。
  • Process for producing an acetal
    申请人:UBE INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP0055108A1
    公开(公告)日:1982-06-30
    An acetal is produced at a high yield and a high selectivity by contacting an olefin and an alcohol with each other in the presence of (a) a nitrite, (b) a platinum group metal or the salts thereof and (c) a halide at a high reaction rate without requirement of any troublesome operations for the separation, recovery and regeneration of the catalyst.
    在(a)亚硝酸盐、(b)属或其盐类和(c)卤化物的存在下,通过烯烃和醇的相互接触,以高反应速率生产出一种高产率和高选择性的缩醛,而无需进行任何麻烦的催化剂分离、回收和再生操作。
  • Nitrite gel suppressants
    申请人:PHILLIPS PETROLEUM COMPANY
    公开号:EP0151195A1
    公开(公告)日:1985-08-14
    A metal nitrite or organic nitrite is admixed with a monovinyl-substituted aromatic hydrocarbon/conjugated diene copolymer to inhibit gel and fisheye formation in the copolymer.
    亚硝酸盐或有机亚硝酸盐与单乙烯基取代芳香烃/共轭二烯共聚物混合,以抑制共聚物中凝胶和鱼眼的形成。
  • Process for preparing haloketo acid derivatives
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0441371A1
    公开(公告)日:1991-08-14
    Process for preparing haloketo acid derivatives [I]: wherein R is H or C₁₋₆ alkyl, and X is a chlorine or bromine, which comprises reacting β-oxo-acid ester [II]: wherein R¹ is C₁₋₆ alkyl, R² is C₁₋₅ alkyl or OR³ (R³ is C₁₋₆ alkyl), and X is the same as above, with nitrosating agent [IV]:         ONOR⁴   [IV] wherein R⁴ is H, alkyl, halogen or SO₃H to give 7-halo-2-hydroxyiminoheptanoic acid ester [III]: wherein R¹ and X are the same as above, followed by reacting the product with aldehyde or ketone; and intermediates therefor, and process for preparing said intermediates. Said haloketo acid derivatives are useful as intermediate for synthesis of cilastatin, which is useful as medicament, especially as dehydropeptidase inhibitor.
    酮酸生物的制备工艺 [I]: 其中 R 是 H 或 C₁₋₆烷基,X 是,包括使 β-氧代酸酯[II]反应: 其中 R¹ 是 C₁₋₆烷基,R² 是 C₁₋₅烷基或 OR³(R³ 是 C₁₋₆烷基),X 同上: ONOR⁴ [IV]. 其中 R⁴ 是 H、烷基、卤素或 SO₃H,得到 7-卤代-2-羟基亚庚酸酯 [III]: 其中 R¹ 和 X 与上述相同,然后将产物与醛或酮反应;及其中间体,以及制备上述中间体的工艺。上述卤酮酸生物可用作合成西司他丁的中间体,西司他丁可用作药物,特别是脱氢肽酶抑制剂
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