1-((E)-2-nitrovinyl)-2-naphthol | 82843-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-((E)-2-nitrovinyl)-2-naphthol
• 英文别名: 1-(β-Nitro-vinyl)-naphthol-(2)；1-(2-Nitro-vinyl)-[2]naphthol；(E)-1-(2-Nitrovinyl)naphthalen-2-ol；1-[(E)-2-nitroethenyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 82843-06-9
• 化学式: C₁₂H₉NO₃
• 分子量: 215.208
• InChiKey: QKAGPSXQUZNJHM-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((E)-2-nitrovinyl)-2-naphthol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以73%的产率得到1-(2-硝基乙基)-2-萘酚
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 2-(2-Nitroethyl)-Phenols

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-31078
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1-萘甲醛 、 硝基甲烷 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-((E)-2-nitrovinyl)-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  用于海底分离器的拖钓先导控制系统

  摘要：

  本文介绍了用于控制和监测海底水分离器的海底控制系统的设计，供 Norsk Hydro 在挪威卑尔根以西 100 公里的 Troll 油田使用。Troll 油田位于 31/2 和 31/5 区块，含有大量石油和天然气以及大量水。因此决定安装一个海底分离器，以避免安装额外的上层处理设备并最大限度地提高有用的流线容量。图 1 显示了安装位置和海底布置。分离器是一种基于 ABB Offshore Systems 的 SUBSIS（海底分离和注入系统）技术的独立海底装置，位于两个常规生产管汇和 Troll C 平台之间。它使用重力分离器从产出液中提取水。然后通过海底变速泵将这些水重新注入处理井。控制系统包括上部计算机和光纤通信，以及用于控制分离器阀门和监测压力、温度和分离器水位传感器的海底控制模块。该系统以闭环方式运行，水

  DOI：

  10.1177/002029400003300702

文献信息

• Troll Pilot Control System for a Subsea Separator
  作者：Chris Baggs、Ian Kent、Klas Erikson

  DOI：10.1177/002029400003300702

  日期：2000.9

  seabed unit based on ABB Offshore Systems' SUBSIS (Subsea Separation and Injection System) technology, is located between two conventional production manifolds and the Troll C platform. It uses a gravity separator to extract water from produced fluids. This water is then re-injected into a disposal well via a subsea variablespeed pump. The control system comprises topside computers and fibre-optic communication

  本文介绍了用于控制和监测海底水分离器的海底控制系统的设计，供 Norsk Hydro 在挪威卑尔根以西 100 公里的 Troll 油田使用。Troll 油田位于 31/2 和 31/5 区块，含有大量石油和天然气以及大量水。因此决定安装一个海底分离器，以避免安装额外的上层处理设备并最大限度地提高有用的流线容量。图 1 显示了安装位置和海底布置。分离器是一种基于 ABB Offshore Systems 的 SUBSIS（海底分离和注入系统）技术的独立海底装置，位于两个常规生产管汇和 Troll C 平台之间。它使用重力分离器从产出液中提取水。然后通过海底变速泵将这些水重新注入处理井。控制系统包括上部计算机和光纤通信，以及用于控制分离器阀门和监测压力、温度和分离器水位传感器的海底控制模块。该系统以闭环方式运行，水
• Stereocontrolled construction of 3H-furo[3,4-b]chromen-1(9H)-one scaffolds via organocatalyzed Michael addition and the following intramolecular dehydration
  作者：L.-Y. Cui、Y.-H. Wang、S.-R. Chen、Y.-M. Wang、Z.-H. Zhou

  DOI：10.1039/c5ra17503h

  日期：——

  An efficient approach for the stereocontrolled construction of 3H-furo[3,4-b]chromen-1(9H)-one skeleton has been successfully developed through a sequential Michael addition/intramolecular dehydration strategy. The Michael addition of tetronic acid to 2-((E)-2-nitrovinyl)phenols catalyzed by a bifunctional squaramide derived from L-tert-leucine, and the subsequent intramolecular dehydration promoted

  通过顺序迈克尔加成/分子内脱水策略，成功开发了一种立体控制3 H-呋喃并[3,4- b ] chromen-1（9 H）-骨架的有效方法。迈克尔加成特窗酸的2 - （（Ë）-2-硝基乙烯基）苯酚通过衍生自双官能squaramide催化大号-叔-亮氨酸，和由浓硫酸促进了随后的分子内脱水，顺利进行，得到相应的药学上有价值的3 H-呋喃并[3,4- b ] chromen-1（9 H）-one，可接受的收率为ee的79–97％。
• Enantioselective Synthesis of <i>trans</i>-Dihydrobenzofurans via Primary Amine-Thiourea Organocatalyzed Intramolecular Michael Addition
  作者：Aidang Lu、Keling Hu、Youming Wang、Haibin Song、Zhenghong Zhou、Jianxin Fang、Chuchi Tang

  DOI：10.1021/jo301006e

  日期：2012.7.20

  A primary amine-thiourea organocatalyzed intramolecular Michael addition access was developed for the synthesis of trans-dihydrobenzofurans. Under the catalysis of an (R,R)-1,2-diphenylethylamine derived primary amine-thiourea bearing a glucosyl scaffold, the corresponding trans-dihydrobenzofurans were obtained in high yields with excellent level of enantioselectivities (94 to >99% ee). Moreover, an

  开发了伯胺-硫脲有机催化的分子内迈克尔加成通道，用于合成反式-二氢苯并呋喃。在具有葡糖基支架的（R，R）-1,2-二苯乙胺衍生的伯胺-硫脲的催化下，以高收率获得了具有优异对映选择性（94至> 99％ee）的相应的反式-二氢苯并呋喃。此外，在高温下发生的原位异构化也使出色的反式/顺式比率也很好（反式/顺式：84 / 16-96 / 4）。
• Carbonyl and thiocarbonyl compounds. XIX. Intramolecular cyclization of (2-nitroetheny1)aryl N-arylcarbamates : synthesis of newer series of 3,4-dihydro-2H-1,3-oxazin-2-ones and their antimicrobial activities
  作者：N Latif、N Mishriky、FM Assad

  DOI：10.1071/ch9821037

  日期：——

  The hitherto unknown 2-(2-nitroethenyl)aryl and 1-(2-nitroethenyl)naphthalen-2-yl N-arylcarbamates (2) and (5) are readily obtained through the uncatalysed interaction of aryl isocyanates with the corresponding 2-nitroethenyl phenols (1) and (4). The carbamates (2) and (5) cyclize readily at ambient temperature under base catalysis to the corresponding 3-aryl-4-nitromethyl-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazin-2-ones (3) and 2-aryl-1-nitromethyl-2,3-dihydro-1H-naphth[l,2-e][1,3]oxazin-3-ones (6). The oxazinones (3) are cleaved by hot pyridine affording the corresponding 2-(2-nitroethenyl)phenols and N,N'-diarylurea, whereas, with butylamine, the corresponding aryl(butyl)urea and salicylaldehyde are obtained. The antimicrobial properties of the carbamates and benzoxazinones are evaluated.

  迄今未知的 迄今未知的 2-(2-硝基乙烯基)芳基和 1-(2-硝基乙烯基)萘-2-基 N-芳基氨基甲酸酯 (2) 和 (5) 很容易通过芳基异氰酸酯与相应的萘-2-基 N-芳基氨基甲酸酯的非催化反应获得。 通过芳基异氰酸酯与相应的 2-硝基乙烯基苯酚在未催化的情况下相互作用，很容易获得 2-硝基乙烯基苯酚 (1) 和 (4) 的非催化相互作用，很容易得到氨基甲酸酯 (2) 和 (5)。氨基甲酸酯 (2) 和 (5) 在碱催化下很容易在常温下环化 在常温下，在碱催化下容易环化成相应的 3-aryl-4-nitromethyl-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazin-2-ones (3) and 2-aryl-1-nitromethyl-2,3-dihydro-1H-naphth[l,2-e][1,3]oxazin-3-ones (6).这些 噁嗪酮 (3) 被热吡啶裂解，得到相应的 2-（2-硝基乙烯基）苯酚和 N,N'-二叔脲、 而用丁胺则可得到相应的芳基（丁基）脲和水杨醛。 则可得到相应的芳基（丁基）脲和水杨醛。评估了氨基甲酸酯和苯并恶嗪酮的抗菌特性。 的抗菌性能进行了评估。
• Asymmetric synthesis of spiro[chroman-3,3′-pyrazol] scaffolds with an all-carbon quaternary stereocenter <i>via</i> a oxa-Michael–Michael cascade strategy with bifunctional amine-thiourea organocatalysts
  作者：Weiping Zheng、Jiayong Zhang、Shuang Liu、Chengbin Yu、Zhiwei Miao

  DOI：10.1039/c5ra17792h

  日期：——

  to (E)-2-(2-nitrovinyl)phenol for the synthesis of chiral heterocyclic systems containing spiro[chroman-3,3′-pyrazol] scaffolds has been developed. This reaction afforded the desired products in high to excellent yields (up to 98%) with moderate to high enantioselectivities (up to 99%) and diastereoselectivities (up to 20 : 1) under low catalyst (15 mol%) concentration. This catalytic asymmetric reaction

  有效的手性双官能胺硫脲催化4-烯基吡唑啉-3-酮向（E）-2-（2-硝基乙烯基）苯酚的级联oxa-Michael-Michael加成反应，以合成含有螺[chroman-3]的手性杂环系统，3'-吡唑]支架已被开发。在低催化剂（15mol％）浓度下，该反应以高至优异的产率（高达98％）提供了所需的产物，具有中等至高的对映选择性（高达99％）和非对映选择性（高达20∶1）。该催化不对称反应为合成手性螺[chroman-3,3'-吡唑]衍生物提供了一条有效途径，该衍生物含有三个具有潜在药物活性的连续立体中心。