1-(Δ⁴-tetrahydrophthalimido)propan-2-one | 54399-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(Δ⁴-tetrahydrophthalimido)propan-2-one
• 英文别名: 2-(2-oxo-propyl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-isoindole-1,3-dione；2-(2-Oxopropyl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-(2-oxopropyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione
• CAS: 54399-02-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: KLDQHJYKHGYZPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Δ⁴-tetrahydrophthalimido)propan-2-one 、 四甲基甲烷二胺 在 盐酸 、 乙酰氯 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有局部麻醉活性的新型氨基酮邻苯二甲酰亚胺、Δ4-四氢邻苯二甲酰亚胺和芳基琥珀酰亚胺衍生物的药物化学

  摘要：

  制备了许多具有预期局部麻醉活性的氨基酮。通过光谱和元素分析确认合成化合物的结构。还研究了理化参数(pka和logP)。采用复合动作电位技术体外测定坐骨蛙神经的局麻活性：邻苯二甲酰亚胺衍生物具有与利多卡因相当而高于普鲁卡因的相当大的局麻活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270104
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,6-四氢邻苯二甲酰亚胺 、 溴丙酮 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到1-(Δ⁴-tetrahydrophthalimido)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有局部麻醉活性的新型氨基酮邻苯二甲酰亚胺、Δ4-四氢邻苯二甲酰亚胺和芳基琥珀酰亚胺衍生物的药物化学

  摘要：

  制备了许多具有预期局部麻醉活性的氨基酮。通过光谱和元素分析确认合成化合物的结构。还研究了理化参数(pka和logP)。采用复合动作电位技术体外测定坐骨蛙神经的局麻活性：邻苯二甲酰亚胺衍生物具有与利多卡因相当而高于普鲁卡因的相当大的局麻活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270104

文献信息

• Pharmacochemistry of Novel Aminoketone Phthalimide, Δ4-Tetrahydrophthalimide, and Arylsuccinimide Derivatives with Local Anaesthetic Activity
  作者：Eleni Sotiropoulou、Panos N. Kourounakis

  DOI：10.1002/ardp.19943270104

  日期：——

  prospective local anaesthetic activity were prepared. The structure of the synthesized compounds was confirmed by spectroscopic and elemental analyses. The physicochemical parameters (pka and logP) were also investigated. The local anaesthetic activity was determined in vitro on sciatic frog's nerve by the compound action potential technique: the phthalimide derivatives possess considerable local anaesthetic

  制备了许多具有预期局部麻醉活性的氨基酮。通过光谱和元素分析确认合成化合物的结构。还研究了理化参数(pka和logP)。采用复合动作电位技术体外测定坐骨蛙神经的局麻活性：邻苯二甲酰亚胺衍生物具有与利多卡因相当而高于普鲁卡因的相当大的局麻活性。