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2-Acetyl-3-amino thieno<2,3-b>quinoxaline | 136228-96-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Acetyl-3-amino thieno<2,3-b>quinoxaline
英文别名
2-acetyl-3-aminothieno[2,3-b]quinoxaline;2-Acetyl-3-amino thieno[2,3-b]quinoxaline
2-Acetyl-3-amino thieno<2,3-b>quinoxaline化学式
CAS
136228-96-1
化学式
C12H9N3OS
mdl
——
分子量
243.289
InChiKey
QGPVPQQKIYVANS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.63
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    68.87
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Acetyl-3-amino thieno<2,3-b>quinoxalinepotassium carbonate溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 9.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一些新的吡咯基噻吩并[2,3-D]喹喔啉和吡咯并吡嗪并噻吩并喹喔啉的合成与反应。
    摘要:
    描述了由前体3-氨基衍生物合成3-吡咯基-2-取代的噻吩并[2,3-b]喹喔啉。使合成的化合物与其他试剂反应以合成多稠合的并入噻吩并喹喔啉部分的杂环。筛选了一些合成的化合物的抗菌和抗真菌活性。
    DOI:
    10.1134/s1068162012050020
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯喹喔啉-3-甲腈sodium acetate硫脲 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-Acetyl-3-amino thieno<2,3-b>quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    Mahgoub, S. A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 61, # 12, p. 151 - 160
    摘要:
    DOI:
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