benzo[1,2-b]thiophene-4,5-dicarboxaldehyde | 113125-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: benzo[1,2-b]thiophene-4,5-dicarboxaldehyde
• 英文别名: benzo[b]thiophene-5,6-dicarboxaldehyde；1-Benzothiophene-5,6-dicarbaldehyde
• CAS: 113125-79-4
• 化学式: C₁₀H₆O₂S
• 分子量: 190.222
• InChiKey: CIDXSHIUUVXFOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-187 °C
• 沸点：
  386.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[1,2-b]thiophene-4,5-dicarboxaldehyde 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到benzothieno[3,4-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  El-Borai, Mohamed A.; Rizk, Hala F., Journal of Chemical Research, 2009, # 5, p. 326 - 328

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 噻吩-2,3-二甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 生成 benzo[1,2-b]thiophene-4,5-dicarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  具有多达七个线性稠合环的稳定的结晶cen庚二酮。

  摘要：

  [结构：见正文]我们报告了一系列具有多达七个线性稠合环和甲硅烷基乙炔基取代基的结晶a庚二烯噻吩的合成。这些官能团被设计为既改善溶解度又增强固体中的界面相互作用。我们讨论了这些材料的晶体堆积，以及它们的物理性质，例如氧化电位，UV-vis吸收，荧光发射和分解途径。

  DOI：

  10.1021/ol048686d

文献信息

• Silylethynylated heteroacenes and electronic devices made therewith
  申请人：University of Kentucky Research Foundation

  公开号：US07385221B1

  公开（公告）日：2008-06-10

  Novel silylethynylated heteroacenes and electronic devices made with those compounds are disclosed.

  揭示了新型硅基炔基杂环芳烃和由这些化合物制成的电子器件。
• WO2008/107089
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Aceno[2,1,3]thiadiazoles for Field-Effect Transistors: Synthesis and Crystal Packing
  作者：Ting Lei、Yan Zhou、Chu-Yang Cheng、Yue Cao、Yang Peng、Jiang Bian、Jian Pei

  DOI：10.1021/ol200748c

  日期：2011.5.20

  An efficient synthetic approach to a series of aceno[2,1,3]thiadiazole derivatives is described. 2-TIPS and 2-TES molecules exhibited different crystal packing;, and 2-TIPS show good device performances with hole mobility up to 0.4 cm(2) V(-1) s(-1) and an average mobility of 0.15 cm(2) V(-1) s(-1) as the active material for organic field-effect transistors. All of the results demonstrate these aceno[2,1,3]thiadiazole derivatives as promising materials for optoelectronic devices.
• EL-BORAI, M.;ABDEL-MEGEED, M. F.;HASSIEN, M.;FAHMY, M., SULFUR LETT., 6,(1987) N 4, 99-103
  作者：EL-BORAI, M.、ABDEL-MEGEED, M. F.、HASSIEN, M.、FAHMY, M.

  DOI：——

  日期：——
• Functionalized heteroacenes and electronic devices generated therefrom
  申请人：Xerox Corporation

  公开号：EP1843410B1

  公开（公告）日：2013-10-16