2-Butyl-6-methylquinoxaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Butyl-6-methylquinoxaline
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂
• 分子量: 200.283
• InChiKey: BZRAYNWDONWRAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-4-甲基-2-硝基苯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 2-Butyl-6-methylquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Battistini, Maurizio; Erba, Emanuela; Pocar, Donato, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 3, p. 339 - 342

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Manganese(I)-Catalyzed Sustainable Synthesis of Quinoxaline and Quinazoline Derivatives with the Liberation of Dihydrogen
  作者：Akash Mondal、Manoj Kumar Sahoo、Murugan Subaramanian、Ekambaram Balaraman

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00561

  日期：2020.6.5

  Direct synthesis of N-heterocycles via the acceptorless dehydrogenative coupling is very challenging and scarcely reported under 3d transition-metal catalysis. Here, we have developed an efficient Mn(I)-catalyzed sustainable synthesis of various quinoxalines from 1,2-diaminobenzenes and 1,2-diols via the acceptorless dehydrogenative coupling reaction. Further, this strategy was successfully applied

  通过无受体的脱氢偶联直接合成N-杂环是非常具有挑战性的，在3d过渡金属催化下几乎没有报道。在这里，我们通过无受体脱氢偶联反应，从1,2-二氨基苯和1,2-二醇开发了一种高效的Mn（I）催化可持续合成各种喹喔啉的方法。此外，通过2-氨基苄醇与伯酰胺的反应，该策略成功用于空前的喹唑啉合成。本协议提供了一个原子经济和可持续的途径，通过使用富含地球的锰盐和简单的无膦NNN-三齿配体来合成各种喹喔啉和喹唑啉衍生物。
• Synthesis of Pyrazines and Quinoxalines via Acceptorless Dehydrogenative Coupling Routes Catalyzed by Manganese Pincer Complexes
  作者：Prosenjit Daw、Amit Kumar、Noel Angel Espinosa-Jalapa、Yael Diskin-Posner、Yehoshoa Ben-David、David Milstein

  DOI：10.1021/acscatal.8b02208

  日期：2018.9.7

  Base-metal catalyzed dehydrogenative self-coupling of 2-amino alcohols to selectively form functionalized 2,5-substituted pyrazine derivatives is presented. Also, 2-substituted quinoxaline derivatives are synthesized by dehydrogenative coupling of 1,2-diaminobenzene and 1,2-diols. In both cases, water and hydrogen gas are formed as the sole byproducts. The reactions are catalyzed by acridine-based

  提出了2-氨基醇的贱金属催化的脱氢自偶联以选择性地形成官能化的2，5-取代的吡嗪衍生物。另外，通过1，2-二氨基苯和1，2-二醇的脱氢偶联来合成2-取代的喹喔啉衍生物。在两种情况下，水和氢气都是唯一的副产物。该反应由富含稀土的锰的a啶基钳形配合物催化。
• Battistini Maurizio, Erba Emanuela, Pocar Donato, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1993) N 3, S 339-342
  作者：Battistini Maurizio, Erba Emanuela, Pocar Donato

  DOI：——

  日期：——
• Battistini, Maurizio; Erba, Emanuela; Pocar, Donato, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 3, p. 339 - 342
  作者：Battistini, Maurizio、Erba, Emanuela、Pocar, Donato

  DOI：——

  日期：——