2-(6-methyl-pyridin-3-yl)-acetamide | 19733-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-methyl-pyridin-3-yl)-acetamide
• 英文别名: 2-(6-methyl-pyridine-3-yl)-acetamide；<2-Methyl-pyridyl-(5)>-essigsaeure-amid；2-Methylpyridyl-5-essigsaeureamid；2-Methyl-5-pyridylacetamide；6-methyl-3-Pyridineacetamide；2-(6-methylpyridin-3-yl)acetamide
• CAS: 19733-98-3
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• mdl: MFCD18384697
• 分子量: 150.18
• InChiKey: LJXLWKLAWPZGQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-160 °C
• 沸点：
  350.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基-2-甲基吡啶 在 吡啶 、 氨 、 sulfur 作用下， 反应 17.5h， 以15%的产率得到2-(6-methyl-pyridin-3-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF 9-(ARYLALKYL)-1,2,3,4-TETRAHYDRO-?-CARBOLINE AND ANALOGUES AND INTERMEDIATES
  [FR] SYNTHÈSES DE 9-(ARYLALKYL)-1,2,3,4-TÉTRAHYDRO-GAMMA-CARBOLINE, DE SES ANALOGUES, ET DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2010067085A3

文献信息

• PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINE TROPOMYSIN-RELATED KINASE INHIBITORS
  申请人：Andrews Mark David

  公开号：US20120258950A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。
• SYNTHESIS OF 9-(ARYLALKYL)-1,2,3,4-TETRAHYDRO-y-CARBOLINE AND ANALOGUES AND INTERMEDIATES
  申请人：Williamson Craig

  公开号：US20110245504A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention pertains generally to methods of preparing certain 9-(arylalkyl)-1,2,3,4-tetrahydro-γ-carboline compounds and their analogues, and especially to methods of preparing dimebon. The present invention also pertains to methods of preparing certain intermediate compounds which find use in the synthesis of the 9-(arylalkyl)-1,2,3,4-tetrahydro-γ-carboline compounds.

  本发明涉及制备某些9-(芳基烷基)-1,2,3,4-四氢-γ-咔啉化合物及其类似物的方法，特别是制备地美莫辛的方法。本发明还涉及制备某些中间化合物的方法，这些中间化合物在合成9-(芳基烷基)-1,2,3,4-四氢-γ-咔啉化合物时有用。
• PYRIDO[3,4-d]PYRIMIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：EP3305785A1

  公开（公告）日：2018-04-11

  The purpose of the present invention is to provide a compound having an excellent CDK4/6 inhibiting activity. The present invention is a compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的目的是提供一种具有优异 CDK4/6 抑制活性的化合物。本发明是通式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐。
• AMIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Renovis, Inc.

  公开号：EP2262766A2

  公开（公告）日：2010-12-22
• PYRIDINE AND PYRAZINE COMPOUNDS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20210145002A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The present invention relates to compounds of formula I wherein the variables are defined as given in the description and claims. The invention further relates to uses and composition for compounds of formula I.