[4-(4-Bromoisoquinolin-1-yl)-1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl] benzoate | 100907-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: [4-(4-Bromoisoquinolin-1-yl)-1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl] benzoate
• CAS: 100907-03-7
• 化学式: C₂₉H₂₇BrN₂O₂
• 分子量: 515.45
• InChiKey: XGWBNHSMGPBQMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211-212 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  619.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4-Bromoisoquinolin-1-yl)-1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl] benzoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以65%的产率得到4-(4-溴-异喹啉-1-基)-1-苯乙基-哌啶-4-醇
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗惊厥药。十。（Reissert化合物研究。LI。）1-甲基-4-（1-异喹啉基）哌啶-4-醇和相关化合物

  摘要：

  异喹啉Reissert化合物的阴离子已与4-哌啶酮和吡啶碳基-甲醛醛缩合，生成易于水解为醇的酯。据报道这些醇的抗惊厥活性，并且在最大的电击惊厥试验中有几种具有活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220353
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-苯乙基)-4-哌啶酮 、 2-benzoyl-4-bromo-1,2-dihydro-isoquinoline-1-carbonitrile 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到[4-(4-Bromoisoquinolin-1-yl)-1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗惊厥药。十。（Reissert化合物研究。LI。）1-甲基-4-（1-异喹啉基）哌啶-4-醇和相关化合物

  摘要：

  异喹啉Reissert化合物的阴离子已与4-哌啶酮和吡啶碳基-甲醛醛缩合，生成易于水解为醇的酯。据报道这些醇的抗惊厥活性，并且在最大的电击惊厥试验中有几种具有活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220353

文献信息

• POPP, F. D.;KANT, J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 869-872
  作者：POPP, F. D.、KANT, J.

  DOI：——

  日期：——