2-Methoxycarbonyl-4-thiocyanopyrrole | 128941-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Methoxycarbonyl-4-thiocyanopyrrole
• 英文别名: methyl 4-thiocyanato-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 128941-27-5
• 化学式: C₇H₆N₂O₂S
• 分子量: 182.203
• InChiKey: CNMOOFWVYOUBHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-127 °C
• 沸点：
  368.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxycarbonyl-4-thiocyanopyrrole 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-(methylthio)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Berlin, Anna; Pagani, Giorgio A.; Schiavon, Gilberto, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 5, p. 699 - 704

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲酸甲酯 、 异硫氢酸三甲基硅酯 在 1-氯-1Λ3,2-苯碘酰-3-酮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到2-Methoxycarbonyl-4-thiocyanopyrrole
  参考文献：
  名称：

  用1-氯-1,2-苯并恶恶酚-3-（1H）-一和（三甲基甲硅烷基）异硫氰酸酯对芳香族和杂芳香族化合物进行硫氰化。

  摘要：

  已使用1-氯-1,2-苯并恶唑3-（1H）-一（1）和（三甲基甲硅烷基）异硫氰酸酯（TMSNCS）的组合研究了芳族化合物的硫氰酸化。与富电子芳族化合物的反应进行得很顺利，以高收率提供了硫氰酸化产物，而缺电子的杂芳族化合物不适合该反应。在这些反应中，区域选择性通常很高。还研究了产物的转化以证明反应的效用。基于NMR实验，我们建议原位生成氯化硫氰作为活性物质。

  DOI：

  10.1248/cpb.c19-00352

文献信息

• MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS
  申请人：Zhao Guohua

  公开号：US20070185097A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present application provides compounds, including all stereoisomers, solvates, prodrugs and pharmaceutically acceptable forms thereof according to Formula I wherein R 1a , R 1b , R 1c , Q, A, R 3 , W, D and R 2 are defined herein. Additionally, the present application provides pharmaceutical compositions containing at least one compound according to Formula I and optionally at least one additional therapeutic agent. Finally, the present application provides methods for treating a patient suffering from an MCHR-1 modulated disease or disorder such as, for example, obesity, diabetes, depression or anxiety by administration of a therapeutically effective dose of a compound according to Formula I.

  当前申请提供了根据公式I的化合物，包括所有立体异构体、溶剂化物、前药和药用可接受形式，其中R1a、R1b、R1c、Q、A、R3、W、D和R2按本文件定义。此外，当前申请还提供了含有至少一种根据公式I的化合物的药物组合物，以及可选的至少一种额外的治疗剂。最后，当前申请提供了通过给予根据公式I的化合物的治疗有效剂量，治疗患有MCHR-1调控疾病或失调的患者的方法，例如肥胖、糖尿病、抑郁症或焦虑症。
• Melanin concentrating hormone receptor-1 antagonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07956049B2

  公开（公告）日：2011-06-07

  The present application provides compounds, including all stereoisomers, solvates, prodrugs and pharmaceutically acceptable forms thereof according to Formula I wherein R1a, R1b, R1c, Q, A, R3, W, D and R2 are defined herein. Additionally, the present application provides pharmaceutical compositions containing at least one compound according to Formula I and optionally at least one additional therapeutic agent. Finally, the present application provides methods for treating a patient suffering from an MCHR-1 modulated disease or disorder such as, for example, obesity, diabetes, depression or anxiety by administration of a therapeutically effective dose of a compound according to Formula I.

  本申请提供了化合物，包括所有立体异构体、溶剂化物、前药和药学上可接受的形式，其符合式I中定义的R1a、R1b、R1c、Q、A、R3、W、D和R2。此外，本申请还提供了含有至少一种符合式I的化合物的药物组合物，以及可选地含有至少一种其他治疗剂的药物组合物。最后，本申请提供了使用符合式I的化合物的治疗方法，用于治疗患有MCHR-1调节性疾病或疾患的患者，例如肥胖症、糖尿病、抑郁症或焦虑症，通过给予符合式I的化合物的治疗有效剂量进行治疗。
• BERLIN, ANNA;PAGANI, GIORGIO A.;SCHIAVON, GILBERTO;ZOTTI, GIANNI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 2 ,(1990) N, C. 699
  作者：BERLIN, ANNA、PAGANI, GIORGIO A.、SCHIAVON, GILBERTO、ZOTTI, GIANNI

  DOI：——

  日期：——
• US7553836B2
  申请人：——

  公开号：US7553836B2

  公开（公告）日：2009-06-30
• US7956049B2
  申请人：——

  公开号：US7956049B2

  公开（公告）日：2011-06-07