2-chloro-N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-9-isopropyl-9H-purine-6-amine | 1240046-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-chloro-N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-9-isopropyl-9H-purine-6-amine
• 英文别名: 2-chloro-6-(4-trifluoromethylbenzyl)amino-9-isopropylpurine；2-chloro-9-propan-2-yl-N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]purin-6-amine
• CAS: 1240046-59-6
• 化学式: C₁₆H₁₅ClF₃N₅
• 分子量: 369.777
• InChiKey: PFQDEHKKVKBXQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (cyclobutane-1,1-dicarboxylate)bis(dimethylsulfoxide)platinum(II) 、 2-chloro-N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-9-isopropyl-9H-purine-6-amine 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 bis(2-chloro-6-(4-trifluoromethylbenzyl)amino-9-isopropylpurine)(cyclobutane-1,1-dicarboxylate)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  从卡铂衍生的体外细胞毒性活性铂 (II) 复合物和涉及嘌呤衍生物

  摘要：

  六种铂 (II) 配合物的通式为 [Pt(cbdc)-(HL n ) 2 ] (1-6; cbdc = 环丁烷-1,1-二羧酸酯和 HL 1 -HL 6 = 苄基取代的 6-苄氨基-已经通过 [Pt(cbdc)(dmso) 2 ] 与相应的 HL n 化合物反应合成了 2-氯-9-异丙基嘌呤衍生物。制备的配合物通过元素分析和 FTIR、拉曼和 NMR（ 1 H、 13 C、 15 N 和 195 Pt）光谱表征。基于这些技术的结果，可以得出结论，配合物 1-6 的中心 Pt II 原子与来自 1,1-二羧酸环丁烷基团的两个氧原子和来自两个 HL n 的两个氮原子配位分子，即具有 PtN 2 O 2 供体组。详细的多核和二维 NMR 研究表明 N-7 原子是嘌呤衍生物的配位位点。[Pt(cbdc)(dmso)-(HL 7 )]·H 2 O (7a·H 2 O) 中间体 [HL 7 = 2-氯-

  DOI：

  10.1002/ejic.201000322
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基)苄胺 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 正丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-chloro-N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-9-isopropyl-9H-purine-6-amine
  参考文献：
  名称：

  作为Trk激酶抑制剂的嘌呤类化合物

  摘要：

  本发明公开了作为Trk激酶抑制剂的嘌呤类化合物，属于化学医药领域。本发明嘌呤类化合物如通式(I)所示，具有良好Trk家族蛋白酪氨酸激酶抑制活性，可用于治疗哺乳动物的癌症、疼痛、炎症、神经变性疾病、克氏锥虫感染或溶骨性疾病，应用前景广阔。

  公开号：

  CN110256436B