3-(3-aminobenzyl)-1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine | 1221743-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-(3-aminobenzyl)-1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 3-[(3-Aminophenyl)methyl]-1-propan-2-ylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1221743-50-5
• 化学式: C₁₅H₁₈N₆
• 分子量: 282.348
• InChiKey: SFRQEPLCVKERTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-aminobenzyl)-1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 、 乙基磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以38%的产率得到N-(3-((4-amino-1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)methyl)phenyl)ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  METHODS AND COMPOSITIONS FOR KINASE INHIBITION

  摘要：

  本发明提出了一种新的化学遗传学方法，用于构建携带半胱氨酸守门蛋白残基的激酶酶，并用于开发与之配套的亲电性抑制剂。本发明还提供了一种具有半胱氨酸守门蛋白的Src原癌基因酪氨酸激酶，其重现了野生型活性，并且可以在体外和细胞内被不可逆地抑制。本发明还提供了调节激酶和治疗与激酶相关疾病的方法和组合物。

  公开号：

  US20130137708A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-nitrobenzyl)-1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(3-aminobenzyl)-1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING HETEROARYL KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'HÉTÉROARYLKINASE À NOYAU FUSIONNÉ

  摘要：

  公开号：

  WO2010045542A3

文献信息

• FUSED RING HETEROARYL KINASE INHIBITORS
  申请人：Dar Arvin

  公开号：US20110275651A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Provided herein are fused ring heteroaryl compounds useful in a variety of methods, including reducing the activity of certain kinases and treating certain disease states.

  本文提供了融合环杂芳基化合物，可用于多种方法，包括降低某些激酶的活性和治疗某些疾病状态。
• METHODS OF INHIBITING IRE1
  申请人：Korennykh Alexei

  公开号：US20120322814A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Disclosed herein are, inter alia, methods for inhibiting Ire1 activity.

  本文披露了抑制Ire1活性的方法，其中包括：
• US8697709B2
  申请人：——

  公开号：US8697709B2

  公开（公告）日：2014-04-15
• US8980899B2
  申请人：——

  公开号：US8980899B2

  公开（公告）日：2015-03-17
• US9353116B2
  申请人：——

  公开号：US9353116B2

  公开（公告）日：2016-05-31