(E)-benzo-8,8-bis-(phenylsulfonyl)-12-hydroxy-1,18-dioxacycloheneicosan-10-en-2,19-dione | 1447810-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (E)-benzo-8,8-bis-(phenylsulfonyl)-12-hydroxy-1,18-dioxacycloheneicosan-10-en-2,19-dione
• CAS: 1447810-67-4
• 化学式: C₃₅H₄₀O₉S₂
• 分子量: 668.829
• InChiKey: CDQLMHOVHBRKQV-BMRADRMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  141.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[7,7-bis(phenylsulfonyl)heptanoyloxy]benzoic acid 5-(3-vinyloxiranyl)pentyl ester 在 palladium complex of polymer bound phosphine ligand 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 以40%的产率得到(E)-benzo-8,8-bis-(phenylsulfonyl)-12-hydroxy-1,18-dioxacycloheneicosan-10-en-2,19-dione
  参考文献：
  名称：

  在固定化催化剂的浓溶液中，钯催化的大环化假稀释作用的起源和合成应用研究。

  摘要：

  固定的Pd复合物可以通过Tsuji-Trost反应在浓缩溶液中进行大环化。系统研究表明，这种假稀释作用的起源既不是膜扩散也不是凝胶扩散，而是中间体构象自由度的降低和分子内亲核试剂的活化。相反，对于Sonogashira-和Suzuki-大环化没有观察到假稀释作用。

  DOI：

  10.1039/c3ob41020j