N-(1,2,2-triphenyl-ethyl)-aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-(1,2,2-triphenyl-ethyl)-aniline
• 英文别名: N-(1,2,2-Triphenyl-aethyl)-anilin；N-(1,2,2-triphenylethyl)aniline
• 化学式: C₂₆H₂₃N
• 分子量: 349.475
• InChiKey: IEYROEWIKYZYFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 magnesium sulfate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(1,2,2-triphenyl-ethyl)-aniline
  参考文献：
  名称：

  快速 C–H 转化：通过碱催化在数秒内将二芳基甲烷加成到亚胺中

  摘要：

  二芳基甲烷或甲基芳烃通过活化苄基 C(sp 3 )–H 键与N -芳基亚胺的加成反应在碱金属六甲基二硅氮化物 (HMDS) 碱的催化下生成N -(1,2,2-三芳基乙基)苯胺或N - (1,2-二芳基乙基)苯胺，分别。在室温下存在 10 mol% LiHMDS 的情况下，二芳基甲烷加成在 20-30 秒内达到平衡，并通过将反应混合物冷却至 -25 °C 使其接近完成，提供 N -(1,2,2-三芳基乙基) 苯胺产率 >90%。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02658

文献信息

• Transformations of <i>N</i>-Substituted Benzotriazoles into the Corresponding Carbanions by C−Benzotriazole Bond Scission
  作者：Alan R. Katritzky、Ming Qi

  DOI：10.1021/jo962246l

  日期：1997.6.13

  Various N-substituted benzotriazoles are transformed, by scission of the C-benzotriazole bond, into the corresponding carbanions by treatment with lithium. Thus, N-(diphenylmethyl)benzotriazole (1), N-benzylbenzotriazole (6), and N-allylbenzotriazole (10) all gave carbanions that reacted with diverse electrophiles to afford the corresponding products in good yields. This new methodology was successfully utilized to convert N-benzylbenzotriazole (6) and N-allylbenzotriazole (10) into dianion synthons by a sequential lithiation and reductive coupling and bis(benzotriazolyl)toluene (18) by double reductive couplings, demonstrating the synthetic potential of the present methodology.
• Bergmann; Rosenthal, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1932, vol. <2>135, p. 267,280
  作者：Bergmann、Rosenthal

  DOI：——

  日期：——