N-butyl-6-nitro-2-trichloromethylquinazolin-4-amine | 1220564-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-butyl-6-nitro-2-trichloromethylquinazolin-4-amine
• CAS: 1220564-55-5
• 化学式: C₁₃H₁₃Cl₃N₄O₂
• 分子量: 363.631
• InChiKey: SKKFCOVXKOOCHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  80.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基丙烷 、 N-butyl-6-nitro-2-trichloromethylquinazolin-4-amine 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以57%的产率得到N-butyl-2-(1-chloro-2-methylprop-1-enyl)-6-nitroquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Access to Original Vinylic Chlorides in the Quinazoline Series via a Monoelectronic Transfer Reaction Approach

  摘要：

  一系列在2-位带有乙烯基氯的新型喹唑啉衍生物，是通过连续的SRN1/ERC1自由基策略制备的。

  DOI：

  10.3390/molecules15042719
• 作为产物：
  描述：

  N-butyl-2-(trichloromethyl)quinazolin-4-amine 在 硫酸 、 硝酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以75%的产率得到N-butyl-6-nitro-2-trichloromethylquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Access to Original Vinylic Chlorides in the Quinazoline Series via a Monoelectronic Transfer Reaction Approach

  摘要：

  一系列在2-位带有乙烯基氯的新型喹唑啉衍生物，是通过连续的SRN1/ERC1自由基策略制备的。

  DOI：

  10.3390/molecules15042719