2,6-dimethyl-3-undecylnaphtho-1,4-quinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,6-dimethyl-3-undecylnaphtho-1,4-quinone
• 英文别名: 2,6-Dimethyl-3-undecyl-1,4-naphthoquinone；2,6-dimethyl-3-undecylnaphthalene-1,4-dione
• 化学式: C₂₃H₃₂O₂
• 分子量: 340.506
• InChiKey: GWUPSSOOTJSELT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基萘 在 chromium(VI) oxide 、 ammonium peroxydisulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2,6-dimethyl-3-undecylnaphtho-1,4-quinone
  参考文献：
  名称：

  甲基化维生素K衍生物的合成和氧化还原电势

  摘要：

  我们报告了维生素K 3以及维生素K 1和K 2在不同位置含有不同数量甲基的衍生物的合成，以降低其氧化还原电位并系统地改变其空间特征。维生素K 1和K 2的脂肪族长链分别由十一烷基链或甲基模拟。通过在DMF中的循环伏安法测量第一还原步骤的氧化还原电势。这些化合物与研究维生素K依赖性酶的结构-功能关系以及研究光合作用中心的电子转移反应有关。

  DOI：

  10.1039/a900190e

文献信息

• TREATMENT OF MITOCHONDRIAL DISEASES WITH NAPHTHOQUINONES
  申请人：Edison Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2600857A2

  公开（公告）日：2013-06-12
• [EN] TREATMENT OF MITOCHONDRIAL DISEASES WITH NAPHTHOQUINONES<br/>[FR] TRAITEMENT DE MALADIES MITOCHONDRIALES PAR DES NAPHTOQUINONES
  申请人：EDISON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012019029A2

  公开（公告）日：2012-02-09

  Methods of treating, preventing or suppressing symptoms associated with mitochondrial diseases, such as Friedreich's ataxia (FRDA), Leber's Hereditary Optic Neuropathy (LHON), dominant optic atrophy (DOA); mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactacidosis, stroke (MELAS), Leigh syndrome or Kearns-Sayre Syndrome (KSS) with compounds of Formula (I) are disclosed. Methods of modulating, normalizing, or enhancing energy biomarkers, as well as compounds useful for such methods are also disclosed.
• [EN] THERAPEUTIC COMPOSITIONS INCLUDING NAPHTHOQUINONES AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES COMPRENANT DES NAPHTHOQUINONES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：STEALTH PEPTIDES INT INC

  公开号：WO2015183985A2

  公开（公告）日：2015-12-03

  Disclosed herein are methods and compositions for the treatment and/or prevention of diseases or conditions comprising administration of naphthoquinones, and/or naturally or artificially occurring derivatives, analogues, or pharmaceutically acceptable salts thereof, alone or in combination with one or more active agents (e.g., an aromatic-cationic peptide). The present technology provides compositions related to aromatic-cationic peptides linked to naphthoquinones and uses of the same. In some embodiments, the aromatic-cationic peptide comprises 2',6'-dimethyl-Tyr-D-Arg-Phe-Lys-NH2, Phe-D-Arg-Phe-Lys-NH2, or D-Arg-2',6'-Dmt-Lys-Phe-NH2.
• Synthesis and redox potentials of methylated vitamin K derivatives
  作者：Ralf Schmid、Friederike Goebel、André Warnecke、Andreas Labahn

  DOI：10.1039/a900190e

  日期：——

  We report the synthesis of derivatives of vitamin K3 as well as of vitamins K1 and K2 containing a different number of methyl groups in various positions in order to reduce their redox potentials and to change systematically their steric features. The long aliphatic chain of vitamins K1 and K2 is simulated by an undecyl chain or a methyl group, respectively. The redox potentials of the first reduction

  我们报告了维生素K 3以及维生素K 1和K 2在不同位置含有不同数量甲基的衍生物的合成，以降低其氧化还原电位并系统地改变其空间特征。维生素K 1和K 2的脂肪族长链分别由十一烷基链或甲基模拟。通过在DMF中的循环伏安法测量第一还原步骤的氧化还原电势。这些化合物与研究维生素K依赖性酶的结构-功能关系以及研究光合作用中心的电子转移反应有关。