1,1-Biphenylen-3-phenyl-propen | 5751-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1,1-Biphenylen-3-phenyl-propen
• 英文别名: 1,1-Biphenylen-3-phenyl-propen-1；1-(2,2'-Biphenylylen)-3-phenyl-1-propen；3-Phenyl-1,1-biphenylen-propen；9-(2-Phenylethyliden)-fluoren；9-(2-phenylethylidene)-9H-fluorene；9-β-Phenethylidenfluoren；9-phenethylidene-fluorene；9-Phenaethyliden-fluoren；9-(2-Phenylethylidene)fluorene
• CAS: 5751-45-1
• 化学式: C₂₁H₁₆
• 分子量: 268.358
• InChiKey: FYDOFBHZDMSYFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-92 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  435.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Biphenylen-3-phenyl-propen 在 sodium methylate 作用下， 生成 3-Ethoxy-3-(9-fluorenyliden)-1-phenyl-1-propen
  参考文献：
  名称：

  2-烷基-3,3-二氯螺-[环丙烷-1,9'-芴]衍生物的合成及开环反应

  摘要：

  2-烷基-3,3-二氯螺[环丙烷-1,9'-芴]衍生物(4)通过将CCl 2 添加到9-亚烷基芴而获得。4 与碱的开环反应得到烯炔、丁二烯或丁三烯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.739
• 作为产物：
  描述：

  3-Phenyl-1,1-biphenylen-allylalkohol 生成 1,1-Biphenylen-3-phenyl-propen
  参考文献：
  名称：

  Kuhn,R.; Breyer,U., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 661, p. 173 - 180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Olefination of Carbonyl Compounds through Reductive Coupling of Alkenylboronic Acids and Tosylhydrazones
  作者：M. Carmen Pérez-Aguilar、Carlos Valdés

  DOI：10.1002/anie.201200683

  日期：2012.6.11

  The partners decide: The CC bond‐forming reductive cross‐coupling of alkenylboronic acids and tosylhydrazones takes place under mild reaction conditions without the need of a metal catalyst, thus giving rise to olefination‐type products (see scheme). The position of the double bond in the product is determined by the structure of the coupling partners.

  合伙人决定：在C  C键形成的alkenylboronic酸和甲苯磺酰腙还原交叉偶联需要温和的反应条件下进行，而不需要金属催化剂，从而引起烯化型产品（见方案）。产品中双键的位置由偶联伙伴的结构决定。
• 9-Phenethylfluorene and its dehydro derivatives
  作者：Neil Campbell、Kenneth W. Delahunt

  DOI：10.1039/j39660001810

  日期：——

  9-Phenethylfluorene, 9-phenylethylidenefluorene, β-9-fluorenylstyrene, and spiro-1-(9-fluorenyl)-2-phenyl-cyclopropane have been synthesised and their structure established. Certain erroneous statements about 2-(9-fluorenyl)-1,1-diphenylethene and 2-fluorenylidene-1,1-diphenylethane have been corrected and the isomerisation of these substances compared with that of 9-phenylethylidenefluorene and β-9-fluorenylstyrene

  合成了9-苯乙芴，9-苯乙叉芴，β-9-芴苯乙烯和螺-1-（9-芴基）-2-苯基环丙烷。关于2-（9-芴基）-1,1-二苯乙烯和2-芴基-1,1-二苯乙烷的某些错误陈述已得到纠正，并且与9-苯基亚乙基芴和β-9-芴基苯乙烯相比，这些物质的异构化1,3,3-和1,1,3-三苯基丙烯
• Wolf, Justin; Brandt, Lutz; Fries, Arno, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 5, p. 584 - 586
  作者：Wolf, Justin、Brandt, Lutz、Fries, Arno、Werner, Helmut

  DOI：——

  日期：——
• de Fazi; Monforte, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1929, vol. <6> 10, p. 654
  作者：de Fazi、Monforte

  DOI：——

  日期：——
• Boyce,R. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 531 - 534
  作者：Boyce,R. et al.

  DOI：——

  日期：——