2-Methyl-2-nitro-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-propan-1-ol | 14089-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-2-nitro-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-propan-1-ol
• 英文别名: 2-Methyl-2-nitro-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-ol
• CAS: 14089-48-6
• 化学式: C₁₁H₁₂F₃NO₃
• 分子量: 263.216
• InChiKey: ZCLZZXAEVCQJSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-2-nitro-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-propan-1-ol 、 乙酰氯 生成 [2-methyl-2-nitro-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  KODZAVA, KUNIXIKO;KIRINO, OSAMU;OISI, MASASI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 、 2-硝基丙烷 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Methyl-2-nitro-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化和硝基醛（亨利）反应的直接不对称动力学动力学拆分

  摘要：

  β-硝基链烷醇衍生物的不对称合成可通过直接的一锅法以高收率和对映体纯度（高达92％和99％ee）的脂肪酶催化的酯交换反应与硝基羟醛（Henry）组合反应简单地实现。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700432

文献信息

• Catalytic intermolecular aldol reactions of transient amide enolates in domino Michael/aldol reactions of nitroalkanes, acrylamides, and aldehydes
  作者：Shunya Morita、Tomoyuki Yoshimura、Jun-ichi Matsuo

  DOI：10.1039/d0gc04111d

  日期：——

  Three-component reactions of nitroalkanes, acrylamides, and aldehydes by using a catalytic amount of KOH in DMSO gave β′-hydroxy-γ-nitro amides. Mechanistic studies suggested that the reactions proceeded by domino Michael/aldol reactions. The highly nucleophilic nature of transient amide enolates that were formed by Michael addition of nitronate anions to acrylamides in DMSO enabled the realization

  通过在DMSO中使用催化量的KOH，使硝基烷，丙烯酰胺和醛进行三组分反应，得到β'-羟基-γ-硝基酰胺。机理研究表明，反应是通过多米诺·迈克尔/醛醇缩合反应进行的。通过在DMSO中将亚硝酸根阴离子迈克尔加成到丙烯酰胺中而形成的瞬态酰胺烯醇盐具有高度亲核性，这使得在酸性硝基烷存在下，酰胺烯醇盐的催化分子间羟醛反应得以实现。
• Dynamic Combinatorial Resolution: Direct Asymmetric Lipase-Mediated Screening of a Dynamic Nitroaldol Library
  作者：Pornrapee Vongvilai、Marcus Angelin、Rikard Larsson、Olof Ramström

  DOI：10.1002/anie.200603740

  日期：2007.1.29