(S)-4-(3-氯苯基)-5-甲基-5-硝基己烷-2-酮 | 1229806-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-4-(3-氯苯基)-5-甲基-5-硝基己烷-2-酮
• 英文名称: (S)-4-(3-chlorophenyl)-5-methyl-5-nitrohexan-2-one
• 英文别名: 4-(3-chlorophenyl)-5-methyl-5-nitrohexan-2-one；(4S)-4-(3-Chlorophenyl)-5-methyl-5-nitro-2-hexanone；(4S)-4-(3-chlorophenyl)-5-methyl-5-nitrohexan-2-one
• CAS: 1229806-06-7
• 化学式: C₁₃H₁₆ClNO₃
• 分子量: 269.728
• InChiKey: BCXFPGZWYNISTQ-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  60.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基丙烷 、 4-(3-chlorophenyl)but-3-en-2-one 在 对硝基苯酚 、 C₁₅H₂₃N₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-4-(3-chlorophenyl)-5-methyl-5-nitrohexan-2-one 、 (S)-4-(3-氯苯基)-5-甲基-5-硝基己烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  通过使用伯-仲二胺催化剂将硝基烷烃有机催化对烯选择性迈克尔加成。

  摘要：

  伯-仲二胺可作为有效的有机催化剂，将硝基烷烃不对称地加成烯酮，从而使迈克尔加合物具有出色的收率和对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c002552f

文献信息

• New glycosyl-α-aminotetrazole-based catalysts for highly enantioselective aldol reactions
  作者：Lucie Wynands、Sébastien Delacroix、Albert Nguyen Van Nhien、Elena Soriano、José Marco-Contelles、Denis Postel

  DOI：10.1016/j.tet.2013.04.043

  日期：2013.6

  Direct aldol reactions of acetone with aromatic aldehydes have been achieved in high yielding and enantioselective processes using glycosyl-alpha-aminotetrazoles as a new class of organocatalysts. Computational studies at DFT level have been performed to account for the experimental observations. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.