ethyl 20ξ-chloro-3β-(tetrahydropyranyloxy)-5,17(20)-pregnadien-21-oate | 81477-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: ethyl 20ξ-chloro-3β-(tetrahydropyranyloxy)-5,17(20)-pregnadien-21-oate
• CAS: 81477-79-4
• 化学式: C₂₈H₄₁ClO₄
• 分子量: 477.084
• InChiKey: BSAAIDSILVXUHY-HKEFXOEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.92
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 20ξ-chloro-3β-(tetrahydropyranyloxy)-5,17(20)-pregnadien-21-oate 在 高氯酸 、 sodium 、 二异丁基氢化铝 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 1-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-3,17-二羟基-10,13-二甲基-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-十二氢环戊烯并[a]菲-17-基]-2-羟基乙烷酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the corticoid side chain

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00136a035
• 作为产物：
  描述：

  三氯乙酸乙酯 、 3-tetrahydropyran-2-yloxy-androst-5-en-17-one 在 氯化二乙基铝 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到ethyl 20ξ-chloro-3β-(tetrahydropyranyloxy)-5,17(20)-pregnadien-21-oate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the corticoid side chain

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00136a035