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(2-(methylthio)phenyl)hydrazine hydrogen chloride

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-(methylthio)phenyl)hydrazine hydrogen chloride
英文别名
1-[2-(methylsulfanyl)phenyl]hydrazine hydrochloride;1-(2-methylthiophenyl)-hydrazine hydrochloride;[2-(Methylsulfanyl)phenyl]hydrazine hydrochloride;(2-methylsulfanylphenyl)hydrazine;hydrochloride
(2-(methylthio)phenyl)hydrazine hydrogen chloride化学式
CAS
——
化学式
C7H10N2S*ClH
mdl
MFCD16990682
分子量
190.697
InChiKey
JYWQRTCWYGSKQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.99
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    63.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-(methylthio)phenyl)hydrazine hydrogen chloride4-氧代哌啶酮盐酸盐盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.75h, 以92%的产率得到6-(methylsulfanyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Substituted hexahydro-pyridoindole derivatives as serotonin receptor agonists and antagonists
    摘要:
    本申请提供了根据式(I)的新化合物,包括所有立体异构体、溶剂化合物、前药酯以及其药学上可接受的盐形式,其中R1、R4a、R5、R6、R7、R8、R9、m和X在此处描述。此外,本申请提供了包括至少一种符合式(I)的化合物的新型药物组合物。此外,本申请提供了治疗有需要的患者的方法,包括给予至少一种符合式(I)的化合物的治疗有效剂量。
    公开号:
    US20050239768A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基茴香硫醚盐酸三氟乙酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 为溶剂, 反应 50.0h, 以93%的产率得到(2-(methylthio)phenyl)hydrazine hydrogen chloride
    参考文献:
    名称:
    Substituted hexahydro-pyridoindole derivatives as serotonin receptor agonists and antagonists
    摘要:
    本申请提供了根据式(I)的新化合物,包括所有立体异构体、溶剂化合物、前药酯以及其药学上可接受的盐形式,其中R1、R4a、R5、R6、R7、R8、R9、m和X在此处描述。此外,本申请提供了包括至少一种符合式(I)的化合物的新型药物组合物。此外,本申请提供了治疗有需要的患者的方法,包括给予至少一种符合式(I)的化合物的治疗有效剂量。
    公开号:
    US20050239768A1
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文献信息

  • Prostaglandin D2 receptor antagonists
    申请人:——
    公开号:US20010047027A1
    公开(公告)日:2001-11-29
    Certain tetrahydrocarbazole-1-acetic acid derivatives are potent and selective antagonists of the prostaglandin D2 receptor, and are therefore useful in the treatment of allergic conditions such as allergic rhinitis.
    某些四氢吲哚-1-乙酸生物前列腺素D2受体的强效和选择性拮抗剂,因此在治疗过敏性疾病如过敏性鼻炎方面非常有用。
  • [EN] BORON CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DU BORE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:5METIS INC
    公开号:WO2022040157A1
    公开(公告)日:2022-02-24
    The present disclosure relates to novel boron-containing compounds and their novel uses, e.g., as active ingredients that have pesticidal activity. The disclosure also relates to agrochemical compositions and their use in agriculture or horticulture for the control or prevention of infestation of plants, plant parts, plant propagation materials, harvested food crops, or seeds by pests, specifically fungi and nematodes. The disclosure further relates to methods for promoting plant performance and/or curatively or preventively controlling phytopathogens, (particularly fungi and nematodes) on or in a plant, plant parts, plant propagation materials, seeds, harvested fruits, or vegetables.
    本公开涉及新型含化合物及其新用途,例如作为具有杀虫活性的活性成分。该公开还涉及农药组合物及其在农业或园艺中用于控制或预防植物、植物部分、植物繁殖材料、收获的食物作物或种子受到害虫(特别是真菌和线虫)侵害的用途。该公开还涉及促进植物生长表现和/或在植物、植物部分、植物繁殖材料、种子、收获的果或蔬菜上或内部治疗或预防控制植物病原体(特别是真菌和线虫)的方法。
  • Method and compositions for the treatment of allergic conditions using PGD2 receptor antagonists
    申请人:——
    公开号:US20010051624A1
    公开(公告)日:2001-12-13
    Prostaglandin D2 receptor antagonists in conjunction with an antihistamine and/or a leukotriene antagonist are useful in the treatment of allergic conditions.
    前列腺素D2受体拮抗剂结合抗组胺剂和/或白三烯拮抗剂在治疗过敏症状方面是有效的。
  • Tetrahydrocarbazoles for the improvement of cyclosporin therapy
    申请人:MERCK FROSST CANADA INC.
    公开号:EP0307077A1
    公开(公告)日:1989-03-15
    Tetrahydrocarbazoles, especially Tetrahydrocarbazole-1-alkanoic acids are disclosed. The compounds are useful for improving cyclosporine therapy. In particular, the compounds are useful for limiting cyclosporine induced nephrotoxicity which comprises the adjunct administration in a mammal of an effective amount of cyclosporine and an effective amount of the tetrahydrocarbazole 1-alkanoic acids.
    四氢咔唑,尤其是四氢咔唑-1-烷酸被披露。这些化合物对改善环孢霉素疗法有用。具体来说,这些化合物对限制环孢霉素诱导的肾毒性有用,包括在哺乳动物中同时给予有效剂量的环孢霉素和四氢咔唑-1-烷酸。
  • Tetrahydrocarbazole esters, pharmaceutical compositions and use
    申请人:Merck Frosst Canada, Inc.
    公开号:US04940719A1
    公开(公告)日:1990-07-10
    Tetrahydrocarbazole esters are disclosed. The compounds act as prostaglandin and thromboxane antagonists and are useful in treating asthma, diarrhea, hypertension, angina, platelet aggregation, cerebral spasm, premature labor, spontaneous abortion and dysmenorrhea and nephrotoxicity caused by cyclosporin A and as cytoprotective agents.
    本发明公开了四氢咔唑酯化合物。这些化合物作为前列腺素和血栓素拮抗剂,在治疗哮喘、腹泻、高血压、心绞痛、血小板聚集、脑血管痉挛、早产、自发流产、痛经和环孢霉素A引起的肾毒性以及细胞保护剂方面具有用途。
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