N-(3-methylphenyl)-2-naphthamide | 444066-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(3-methylphenyl)-2-naphthamide
• 英文别名: N-(m-tolyl)-2-naphthamide；N-(3-methylphenyl)naphthalene-2-carboxamide
• CAS: 444066-83-5
• 化学式: C₁₈H₁₅NO
• mdl: MFCD01144860
• 分子量: 261.323
• InChiKey: NYWUIFNIBLDZEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯胺 、 2-萘甲酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.42h， 生成 N-(3-methylphenyl)-2-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  定量研究一系列结晶的N-（取代的苯基）-2-萘酰胺衍生物中的CH…π和其他分子间相互作用。

  摘要：

  在这项研究中，我们调查了一系列的七个N-（取代的苯基）-2-萘酰胺中存在的不同分子间相互作用的性质和特征。七个结构包括通过酰胺桥连接至N-结合的苯基，1或取代的苯环3-7，或在2的情况下为环己烷环的2-萘环系统。除了邻硝基衍生物7以外，所有其他晶体的堆积都有一个共同的特征，即存在强烈的分子间NH•••O相互作用。在7的情况下，通过分子内NH···O氢键的形成消除了这种相互作用的可能性。1–6晶体包装的另一个特点是C•H•••π接触在生成三维网络中起着重要作用。相反，对于7

  DOI：

  10.1039/c7ce01310h

文献信息

• Quantitative investigation of C–H⋯π and other intermolecular interactions in a series of crystalline N-(substituted phenyl)-2-naphthamide derivatives
  作者：Rahul Shukla、Aamer Saeed、Jim Simpson、Deepak Chopra

  DOI：10.1039/c7ce01310h

  日期：——

  presence of a strong intermolecular N-H•••O interaction. In case of 7, the possibility of such an interaction is obviated by the formation of an intramolecular N-H•••O hydrogen bond. An additional feature of the crystal packing for 1—6 is the significant roles that C—H•••π contacts play in generating three dimensional networks. In contrast for 7, the intramolecular N—H•••O hydrogen bond precludes the formation

  在这项研究中，我们调查了一系列的七个N-（取代的苯基）-2-萘酰胺中存在的不同分子间相互作用的性质和特征。七个结构包括通过酰胺桥连接至N-结合的苯基，1或取代的苯环3-7，或在2的情况下为环己烷环的2-萘环系统。除了邻硝基衍生物7以外，所有其他晶体的堆积都有一个共同的特征，即存在强烈的分子间NH•••O相互作用。在7的情况下，通过分子内NH···O氢键的形成消除了这种相互作用的可能性。1–6晶体包装的另一个特点是C•H•••π接触在生成三维网络中起着重要作用。相反，对于7