4-(aminomethyl)-N-((1S,2R)-2-{[(3R)-3-(ethoxymethyl)piperidin-1-yl]methyl}cyclohexyl)benzamide dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(aminomethyl)-N-((1S,2R)-2-{[(3R)-3-(ethoxymethyl)piperidin-1-yl]methyl}cyclohexyl)benzamide dihydrochloride
• 英文别名: 4-(Aminomethyl)-n-((1s,2r)-2-{[(3r)-3-(ethoxymethyl)piperidin-1-yl]methyl}cyclohexyl)benzamide hydrochloride salt；4-(aminomethyl)-N-[(1S,2R)-2-[[(3R)-3-(ethoxymethyl)piperidin-1-yl]methyl]cyclohexyl]benzamide;hydrochloride
• 化学式: C₂₃H₃₇N₃O₂*2ClH
• 分子量: 460.488
• InChiKey: HSUOTUOVPPVJBT-PIELBCAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(aminomethyl)-N-((1S,2R)-2-{[(3R)-3-(ethoxymethyl)piperidin-1-yl]methyl}cyclohexyl)benzamide dihydrochloride 、 乙基磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以15%的产率得到N-((1S,2R)-2-{[(3R)-3-(ethoxymethyl)piperidin-1-yl]methyl}cyclohexyl)-4-{[(ethylsulfonyl)amino]methyl}benzamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds

  摘要：

  公式I的化合物，或其药用盐：其中X、R1、R2和R3如规范中定义的那样，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。

  公开号：

  US20070259888A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4-{[((1S,2R)-2-{[(3R)-3-(ethoxymethyl)piperidin-1-yl]methyl}cyclohexyl)amino]carbonyl}benzyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(aminomethyl)-N-((1S,2R)-2-{[(3R)-3-(ethoxymethyl)piperidin-1-yl]methyl}cyclohexyl)benzamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds

  摘要：

  公式I的化合物，或其药用盐：其中X、R1、R2和R3如规范中定义的那样，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。

  公开号：

  US20070259888A1