| 1309657-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• CAS: 1309657-24-6
• 化学式: C₁₈H₂₁N₅O₃
• 分子量: 355.396
• InChiKey: GDBZRAWQDHPUML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  116.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 97.0h， 以7 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthetic G-Quartets as Versatile Nanotools for the Luminescent Detection of G-Quadruplexes

  摘要：

  近年来，基于核酸的纳米工具在生物技术应用中得到了极大的增长。除了其生物学上的相关性外，核碱基确实在生物纳米技术中发现了新的应用范围，这些应用范围正在以加快的速度扩展。在四个标准核碱基（腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和胸腺嘧啶）中，鸟嘌呤无疑是最有用和最常用的碱基，由于其多功能氢键供体/受体特性，使其适合参与从碱基对到碱基四聚体的各种组装。在这里，我们想报告一种名为Tb.Pyro-DOTASQ的创新鸟嘌呤基分子工具：这种金属配合物具有复杂的化学结构，可以通过与称为G四链体的替代二级结构相互作用形成分子内G四聚体。这种靶促进的分子开关触发了一种发光响应，可以使用Tb.Pyro-DOTASQ搜索和检测四链体形成的DNA和RNA序列：其独特的设计确实允许它i）与四链体创建特定的相互作用，ii）提供易于读取的发光输出以监测这种关联，并iii）容易地固定在石墨烯表面上，从而使Tb.Pyro-DOTASQ成为一种高价值的分子设备。在深入的生物物理分析过程中获得的结果引发了有关Tb.Pyro-DOTASQ实际超分子结构的问题：因此，这些结果为使用复杂的分子结构构建复杂的超分子金属配合物时必须谨慎行事提供了光明的线索。

  DOI：

  10.2533/chimia.2015.530
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸甲酯 在 三乙烯二胺 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 35.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  DOTASQ as a prototype of nature-inspired G-quadruplex ligand

  摘要：

  DOTASQ（针对DOTA模板合成G四联体）是大自然启发下G四链体配体的首个原型：其设计基于可能的分子内G四联体形成，使得它能够通过前所未有的模拟自然结合模式与G四链体DNA相互作用，这种结合模式基于两个G四联体之间的关联，一个是天然的（四链体），另一个是人工的（配体）。

  DOI：

  10.1039/c0cc04960c