N-formyl-DL-leucine amide | 27395-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: N-formyl-DL-leucine amide
• 英文别名: N-Formyl-DL-leucin-amid；N-Formylamid v. Leucin；2-Formamido-4-methylpentanamide
• CAS: 27395-15-9
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 158.2
• InChiKey: SYWGXOBGAQRXAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四氢呋喃 、 氢气 、 镍 作用下， 生成 N-formyl-DL-leucine amide
  参考文献：
  名称：

  Behringer; Schmeidl, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2510,2514

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Eine neue Darstellungsweise von α-N-Formylaminonitrilen, α-N-Formylaminosäureamiden und α- sowie β-Aminosäuren1)
  作者：Friedrich Becke、Peter Päβler

  DOI：10.1002/jlac.19707350106

  日期：——

  Aus Cyanhydrinen 1 von Aldehyden und Ketonen erhält man mit Ameisensäure und Formamid α-N-Formylaminonitrile 2 und α-N-Formylaminosäureamide 3, die sich durch Verseifung in α-Aminosäuren überführen lassen. Außerdem wird gezeigt, daβ-Hydroxynitrile sowie Acrylnitril mit Ameisensäure bei ca. 200° in Polyamide übergehen, die zu β-Aminosäuren verseift werden können.

  从醛和酮，甲酸和甲酰胺给予α-氰醇1 ñ -formylaminonitriles 2和α- Ñ -formylamino酰胺3，其可通过皂化被转换成α氨基酸。还显示出β-羟基腈和丙烯腈在约200°的温度下被甲酸转化为聚酰胺，可以将其皂化为β-氨基酸。
• HETEROATOM SUBSTITUTED ALKYL BENZYLAMINOQUINUCLIDINES AS SUBSTANCE P ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0699199B1

  公开（公告）日：2002-11-20
• BENZYLOXYQUINUCLIDINES AS SUBSTANCE P ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0708771B1

  公开（公告）日：1998-10-07
• US5741797A
  申请人：——

  公开号：US5741797A

  公开（公告）日：1998-04-21
• US5869499A
  申请人：——

  公开号：US5869499A

  公开（公告）日：1999-02-09