1-苄基-4-氰基-4-哌啶羧酸乙酯 | 123730-67-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-苄基-4-氰基-4-哌啶羧酸乙酯
• 中文别名: N-苄基-4-氰基-4-哌啶羧酸乙酯
• 英文名称: 1-benzyl-4-cyano-4-ethoxycarbonylpiperidine
• 英文别名: ethyl N-benzyl-4-cyano-4-piperidinecarboxylate；Ethyl 1-benzyl-4-cyanopiperidine-4-carboxylate
• CAS: 123730-67-6
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₂
• 分子量: 272.347
• InChiKey: FPMGPVRBKDTWFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-4-氰基-4-哌啶羧酸乙酯 在 1,1,2-三氯乙烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 sodium chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-氰基哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种4-氰基哌啶的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑氰基哌啶的合成方法，以4‑氰基‑4‑哌啶羧酸酯或氮保护的4‑氰基‑4‑哌啶羧酸酯为反应原料，经脱羧或脱羧脱保护、碱水解等步骤，高效实现了高纯度4‑氰基哌啶的合成，收率高达88％。本发明具有反应原料价廉易得、反应条件更环保、产物收率高等特点。

  公开号：

  CN114773256A
• 作为产物：
  描述：

  N,N-双(2-氯乙基)苯甲胺 、 氰乙酸乙酯 在 四丁基溴化铵 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-苄基-4-氰基-4-哌啶羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Ciszewski, Lech, Polish Journal of Chemistry, 1988, vol. 62, # 4-6, p. 451 - 455

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds and Compositions for the Detection and Treatment of Alzheimer's Disease and Related Disorders
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：US20150098903A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  One aspect of the present invention relates to compounds, compositions and methods for diagnosis and/or treatment of a subject suffering from an amyloidosis-associated pathological condition. In certain embodiments, the imaging and/or therapeutic agents of the instant invention may be administered to a subject for identification and/or treatment of amyloid deposits. A specific imaging method detects amyloid deposits by administering the imaging agent to the subject and detecting the spatial distribution of the agent. Differential accumulation of the agent is indicative of AD or an amyloidosis-associated pathological condition and can be monitored by using a PET or SPECT camera.

  本发明的一个方面涉及化合物、组合物和方法，用于诊断和/或治疗患有淀粉样蛋白病相关病理状况的受试者。在某些实施例中，本发明的成像和/或治疗剂可以被用于识别和/或治疗淀粉样沉积物。一种特定的成像方法通过向受试者注射成像剂并检测剂的空间分布来检测淀粉样沉积物。剂的差异积累表明AD或淀粉样蛋白病相关病理状况，并可以通过使用PET或SPECT相机进行监测。
• SPIRO-SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINES
  申请人：Irie Osamu

  公开号：US20090186889A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The invention provides compounds of formula I or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof formula I wherein the symbols have the meaning as defined in the description. Said compounds are inhibitors of cathepsin K and/or cathepsin S and are useful for the treatment of diseases and medical conditions in which cathepsin K and or cathepsin S is implicated, e.g. various disorders including neuropathic pain, inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis, multiple sclerosis and tumours.

  该发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐或酯，其中符号的含义如描述中所定义。所述化合物是cathepsin K和/或cathepsin S的抑制剂，可用于治疗与cathepsin K和/或cathepsin S有关的疾病和医疗条件，例如各种紊乱，包括神经病性疼痛、炎症、类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松症、多发性硬化症和肿瘤。
• 8-METHOXYQUINOLONECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
  申请人：YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0677522A1

  公开（公告）日：1995-10-18

  An 8-methoxyquinolonecarboxylic acid derivative represented by general formula (I), and optical isomers, pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, wherein R₁ represents hydrogen, lower alkyl, phenylalkyl or an in vivo hydrolyzable ester residue; R₂ represents hydrogen or methyl; and n represents an integer of 0 or 1. This derivative has a wide antimicrobial spectrum based on the activity potentiated in vitro and in vivo against gram-positive bacteria while retaining the potent antibacterial activity of the conventional quinolonecarboxylate bactericides against gram-negative bacteria. Since it scarcely has problematic side effects and is reduced in toxicity, it is promising as a bactericide having more excellent clinical effects.

  通式(I)代表的 8-甲氧基喹啉羧酸衍生物及其光学异构体、药学上可接受的盐和水合物，其中 R₁ 代表氢、低级烷基、苯基烷基或体内可水解的酯残基；R₂ 代表氢或甲基；n 代表 0 或 1 的整数。根据体外和体内对革兰氏阳性菌的增效活性，这种衍生物具有广泛的抗菌谱，同时保留了传统喹啉羧酸盐杀菌剂对革兰氏阴性菌的强效抗菌活性。由于它几乎没有副作用，毒性也较低，因此有望成为一种临床效果更佳的杀菌剂。
• Compounds and compositions for the detection and treatment of Alzheimer's disease and related disorders
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：US10857247B2

  公开（公告）日：2020-12-08

  One aspect of the present invention relates to compounds, compositions and methods for diagnosis and/or treatment of a subject suffering from an amyloidosis-associated pathological condition. In certain embodiments, the imaging and/or therapeutic agents of the instant invention may be administered to a subject for identification and/or treatment of amyloid deposits. A specific imaging method detects amyloid deposits by administering the imaging agent to the subject and detecting the spatial distribution of the agent. Differential accumulation of the agent is indicative of AD or an amyloidosis-associated pathological condition and can be monitored by using a PET or SPECT camera.

  本发明的一个方面涉及用于诊断和/或治疗淀粉样变性相关病症的化合物、组合物和方法。在某些实施方案中，本发明的成像剂和/或治疗剂可用于受试者淀粉样蛋白沉积的鉴定和/或治疗。具体的成像方法是通过向受试者施用成像剂并检测成像剂的空间分布来检测淀粉样蛋白沉积。淀粉样蛋白沉积物的不同程度的积聚表明了多发性硬化症或与淀粉样蛋白沉积相关的病理状况，可使用 PET 或 SPECT 相机进行监测。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE DETECTION AND TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE AND RELATED DISORDERS
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：EP3231804B1

  公开（公告）日：2021-03-03