6-methoxy-1,7-naphthyridin-8-amine | 55758-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-methoxy-1,7-naphthyridin-8-amine
• 英文别名: 6-methoxy-[1,7]naphthyridin-8-ylamine；8-Amino-6-methoxy-1,7-naphthyridin
• CAS: 55758-29-7
• 化学式: C₉H₉N₃O
• 分子量: 175.19
• InChiKey: MJTYJPWMMKEYIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-1,7-naphthyridin-8-amine 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以63%的产率得到5-氯-6-甲氧基-1,7-萘啶-8-胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/5910

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(氰基甲基)吡啶-2-甲腈 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以9%的产率得到6-methoxy-1,7-naphthyridin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  ARYLPIPERAZINYL-CYCLOHEXYL INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DEPRESSION

  摘要：

  公开号：

  EP1147083B1

文献信息

• PYRIDONE/HYDROXYPYRIDINE 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20140128365A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Novel compounds are provided which are 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors. 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitor therapy. These novel compounds have the structure: enantiomers, diastereomers, solvates, salts, tautomers or prodrugs thereof wherein, A, W, X, Y and R 1 are defined herein.

  提供了一种新型化合物，这些化合物是11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂。11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂在治疗、预防或减缓需要11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂治疗的疾病的进展方面是有用的。这些新型化合物具有结构：对映体、顺反异构体、溶剂化合物、盐、互变异构体或其前药，其中A、W、X、Y和R1在此处有定义。
• Arylpiperazinyl-cyclohexyl indole derivatives for the treatment of depression
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020045628A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  Compounds are provided which are useful for the treatment of serotonin-affected neurological disorders which comprise 1 Wherein: R 1 , R 2 and R 3 are each, independently, hydrogen, halogen, CF 3 , alkyl, alkoxy, MeSO 2 , or together can form a 5-7 membered carbocyclic or heterocyclic ring; R 4 is hydrogen, halogen, or alkyl; R 5 is hydrogen, alkyl, alkylaryl, or aryl; R 6 is hydrogen, halogen, CF 3 , CN, carbamide, or alkoxy; X 1 , X 2 and X 3 are each carbon or one of X 1 , X 2 or X 3 may be nitrogen; Y is carbon or nitrogen; and Z is carbon or nitrogen; or pharmaceutically acceptable salts thereof;

  提供了化合物，用于治疗受血清素影响的神经系统疾病，其中包括：1。其中：R1、R2和R3各自独立地为氢、卤素、CF3、烷基、烷氧基、MeSO2，或共同形成5-7个成员的碳环或杂环；R4为氢、卤素或烷基；R5为氢、烷基、烷基芳基或芳基；R6为氢、卤素、CF3、CN、碳酰胺或烷氧基；X1、X2和X3各自为碳或其中一个为氮；Y为碳或氮；Z为碳或氮；或其药物可接受的盐。
• Pyridone/hydroxypyridine 11-beta hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08318941B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  Novel compounds are provided which are 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors. 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitor therapy. These novel compounds have the structure formula (I) enantiomers, diastereomers, solvates, salts, tautomers or prodrugs thereof wherein, A, W, X, Y and R1 are defined herein.

  提供了新型化合物，它们是11-beta-羟基类固醇脱氢酶I抑制剂。11-beta-羟基类固醇脱氢酶I抑制剂对于治疗、预防或减缓需要11-beta-羟基类固醇脱氢酶I抑制剂治疗的疾病是有用的。这些新型化合物具有结构式（I）的对映体、二对映体、溶剂化物、盐、互变异构体或其前药，其中，A、W、X、Y和R1在此被定义。
• ALHAIQUE F.; RICCIERI F. M.; SANTUCCI E., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1975, NO 3, 173-174
  作者：ALHAIQUE F.、 RICCIERI F. M.、 SANTUCCI E.

  DOI：——

  日期：——
• ALHAIOUE F.; RICCIERI F. M.; SANTUCCI E., GAZ. CHIM. ITAL. <GCIT-A9>, 1975, 105, NO 9-10, 1001-1009
  作者：ALHAIOUE F.、 RICCIERI F. M.、 SANTUCCI E.

  DOI：——

  日期：——