2-[4-(2-氰基乙酰氨基)苯基]-6-甲基-7-苯并噻唑磺酸单钠盐 | 6764-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-[4-(2-氰基乙酰氨基)苯基]-6-甲基-7-苯并噻唑磺酸单钠盐
• 英文名称: sodium 2-[4-(2-cyanoacetamido)phenyl]-6-methylbenzothiazole-7-sulfonate
• 英文别名: 7-Benzothiazolesulfonic acid, 2-[4-[(cyanoacetyl)amino]phenyl]-6-methyl-, monosodium salt；sodium;2-[4-[(2-cyanoacetyl)amino]phenyl]-6-methyl-1,3-benzothiazole-7-sulfonate
• CAS: 6764-27-8
• 化学式: C₁₇H₁₂N₃O₄S₂*Na
• 分子量: 409.422
• InChiKey: FVBBIANRIRKAOK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.03
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氨基苯基)-6-甲基苯并噻唑 在 三氧化硫 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.7h， 生成 2-[4-(2-氰基乙酰氨基)苯基]-6-甲基-7-苯并噻唑磺酸单钠盐
  参考文献：
  名称：

  一种水溶性苯并噻唑类染料的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种水溶性苯并噻唑类染料的合成方法，包括如下步骤：将对甲苯胺、硫化钠和催化剂混合后进行成环反应，生成2‑(4‑苯胺基)‑6‑甲基‑苯并噻唑；将2‑(4‑苯胺基)‑6‑甲基‑苯并噻唑和磺化剂进行磺化反应，生成2‑(4‑苯胺基)‑6‑甲基‑7‑磺酸基‑苯并噻唑；将2‑(4‑苯胺基)‑6‑甲基‑7‑磺酸基‑苯并噻唑(III)和氢氧化钠水溶液加入溶媒中，接着加入含羰基的化合物进行反应得到水溶性苯并噻唑类染料。本发明相对于现有技术，原料廉价易得，工艺简单、安全，环境友好，适合大规模工业化生产。

  公开号：

  CN105017797B

文献信息

• 一种水溶性苯并噻唑类染料的合成方法
  申请人：天长市天佳化工科技有限公司

  公开号：CN105017797B

  公开（公告）日：2017-09-15

  本发明公开了一种水溶性苯并噻唑类染料的合成方法，包括如下步骤：将对甲苯胺、硫化钠和催化剂混合后进行成环反应，生成2‑(4‑苯胺基)‑6‑甲基‑苯并噻唑；将2‑(4‑苯胺基)‑6‑甲基‑苯并噻唑和磺化剂进行磺化反应，生成2‑(4‑苯胺基)‑6‑甲基‑7‑磺酸基‑苯并噻唑；将2‑(4‑苯胺基)‑6‑甲基‑7‑磺酸基‑苯并噻唑(III)和氢氧化钠水溶液加入溶媒中，接着加入含羰基的化合物进行反应得到水溶性苯并噻唑类染料。本发明相对于现有技术，原料廉价易得，工艺简单、安全，环境友好，适合大规模工业化生产。