2-methoxy-2-phenyl-4,4-bis(trifluoromethyl)cyclobutane-1,1-dicarbonitrile | 132607-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-2-phenyl-4,4-bis(trifluoromethyl)cyclobutane-1,1-dicarbonitrile
• CAS: 132607-73-9
• 化学式: C₁₅H₁₀F₆N₂O
• 分子量: 348.248
• InChiKey: ZZPLVMBASQHBBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  56.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-2-phenyl-4,4-bis(trifluoromethyl)cyclobutane-1,1-dicarbonitrile 在 三氟乙酸 作用下， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过加成，用2,2-双（三氟甲基）乙烯-1,1-二腈进行亲电取代

  摘要：

  标题化合物（BTF）与不饱和亲核试剂（乙烯酮二硫缩醛，α-取代的乙烯基醚，N-乙烯基羧酰胺，烯醇，呋喃，N-甲基吡咯，N-甲基吲哚）的相互作用影响乙烯基或芳族H被-C（CF）取代3）2 -CH（CN）2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85984-5
• 作为产物：
  描述：

  α-methoxystyrene 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BRUCKNER, REINHARD;HUISGEN, ROLF;SCHMID, JORG, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 7129-7132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2,2-bis(trifluoromethyl)ethylene-1,1-dicarbonitrile and styrenes a dichotomy of cycloaddition pathways
  作者：Reinhard Brückner、Rolf Huisgen、Jörg Schmid

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97259-9

  日期：1990.1

  The title compounds undergo reversible Diels-Alder reactions and irreversible [2+2] cycloadditions. The nonaromatic Diels-Alder adducts were isolated and subjected to [4+2] cycloadditions with N-methyl-triazolinedione.

  标题化合物经历可逆的Diels-Alder反应和不可逆的[2 + 2]环加成反应。分离非芳族Diels-Alder加合物，并用N-甲基-三唑啉二酮进行[4 + 2]环加成。